4-[(2-氯苄基)氧基]-3-乙氧基苯甲醛 | 325856-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 4-[(2-氯苄基)氧基]-3-乙氧基苯甲醛
• 中文别名: 4-(2-氯苄基)氧基-3-乙氧基-苯甲醛
• 英文名称: 4-(2-chlorobenzyloxy)-3-ethoxybenzaldehyde
• 英文别名: 4-[(2-Chlorobenzyl)oxy]-3-ethoxybenzaldehyde；4-[(2-chlorophenyl)methoxy]-3-ethoxybenzaldehyde
• CAS: 325856-53-9
• 化学式: C₁₆H₁₅ClO₃
• mdl: MFCD01004285
• 分子量: 290.746
• InChiKey: FZLDPXJDXURLIX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  431.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.220±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2913000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Amino-N-(2-fluorophenyl)benzamide 、 4-[(2-氯苄基)氧基]-3-乙氧基苯甲醛 在 溶剂黄146 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 以89%的产率得到2-[4-[(2-氯苯基)甲氧基]-3-乙氧基苯基]-3-(2-氟苯基)-1,2-二氢喹唑啉-4-酮
  参考文献：
  名称：

  1,2-二氢-4(3H)-喹唑啉酮的合成及性质

  摘要：

  我们改进了合成 2-芳基 1,2-二氢-4(3H)-喹唑啉酮衍生物的制备规模方法，该衍生物通过新的和市售的芳香醛与邻氨基苯甲酸酰胺反应以高产率获得。表征了一系列具有抗癌和抗寄生虫活性以及能够预防神经退行性疾病进展的喹唑啉酮衍生物。有理由对这些物质进行临床试验，以便选择有希望用于临床应用的化合物。

  DOI：

  10.1007/s11172-017-1852-2
• 作为产物：
  描述：

  乙基香兰素 、 邻氯氯苄 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 以91%的产率得到4-[(2-氯苄基)氧基]-3-乙氧基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Alkylation of NH-, OH-, and SH-acids in the presence of potassium carbonate

  摘要：

  开发了一种易于扩展、经济且更安全的制备3-氯甲基-4-甲氧基苯甲醛的方法。该化合物在碳酸钾存在下与NH-、OH-和SH-酸进行反应，以高收率获得新的芳香醛。

  DOI：

  10.1007/s11172-015-0875-9

文献信息

• [EN] AGONISTS AND ANTAGONISTS OF THE S1P5 RECEPTOR, AND METHODS OF USES THEREOF<br/>[FR] AGONISTES ET ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR S1P5, ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2010093704A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  Disclosed are compounds that are agonists or antagonists of the S1P5 receptor, compositions comprising said compounds, and methods of using said compounds and compositions. In certain embodiments, said compounds are 1-benzylazetidine-3-carboxylic acid derivatives. In certain embodiments, said methods relate to the treatment of neuropatic pain and/or a neurodegenerative disorder. In certain embodiments, said compounds may be used in combination with a second therapeutic agent.

  本文披露了作为S1P5受体激动剂或拮抗剂的化合物，包括含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和组合物的方法。在某些实施例中，这些化合物是1-苄基氮杂环丙氨酸衍生物。在某些实施例中，这些方法涉及治疗神经痛和/或神经退行性疾病。在某些实施例中，这些化合物可以与第二治疗剂结合使用。
• Agonists and Antagonists of the S1P5 Receptor, and Methods of Use Thereof
  申请人：Harris Christopher M.

  公开号：US20100216762A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  Disclosed are compounds that are agonists or antagonists of the S1P 5 receptor, compositions comprising said compounds, and methods of using said compounds and compositions. In certain embodiments, said compounds are 1-benzylazetidine-3-carboxylic acid derivatives. In certain embodiments, said methods relate to the treatment of neuropatic pain and/or a neurodegenerative disorder. In certain embodiments, said compounds may be used in combination with a second therapeutic agent.

  本发明涉及一种作为S1P5受体激动剂或拮抗剂的化合物，包括该化合物的组合物以及使用该化合物和组合物的方法。在某些实施例中，该化合物是1-苄基氮杂环丙氨酸衍生物。在某些实施例中，该方法涉及神经病性疼痛和/或神经退行性疾病的治疗。在某些实施例中，该化合物可以与第二种治疗药物联合使用。
• Synthesis and properties of 1,2-dihydro-4(3H)-quinazolinones
  作者：D. S. Khachatryan、S. K. Belus、V. A. Misyurin、M. A. Baryshnikova、A. V. Kolotaev、K. R. Matevosyan

  DOI：10.1007/s11172-017-1852-2

  日期：2017.6

  We modified the preparative-scale method for the synthesis of 2-aryl 1,2-dihydro-4(3H)-quinazolinone derivatives obtained in high yields by the reaction of new and commercially available aromatic aldehydes with anthranilic acid amides. A series of quinazolinone derivatives possessing anticancer and antiparasitic activities, as well as capable of preventing the progress of neurodegenerative diseases

  我们改进了合成 2-芳基 1,2-二氢-4(3H)-喹唑啉酮衍生物的制备规模方法，该衍生物通过新的和市售的芳香醛与邻氨基苯甲酸酰胺反应以高产率获得。表征了一系列具有抗癌和抗寄生虫活性以及能够预防神经退行性疾病进展的喹唑啉酮衍生物。有理由对这些物质进行临床试验，以便选择有希望用于临床应用的化合物。
• Alkylation of NH-, OH-, and SH-acids in the presence of potassium carbonate
  作者：D. S. Khachatryan、A. L. Razinov、A. V. Kolotaev、S. K. Belus´、K. R. Matevosyan

  DOI：10.1007/s11172-015-0875-9

  日期：2015.2

  An easily scalable, economocal, and more safe method for the preparation of 3-chloromethyl-4-methoxybenzaldehyde was developed. The latter was subjected to reactions with NH-, OH-, and SH-acids in the presence of potassium carbonate to obtain new aromatic aldehydes in high yields.

  开发了一种易于扩展、经济且更安全的制备3-氯甲基-4-甲氧基苯甲醛的方法。该化合物在碳酸钾存在下与NH-、OH-和SH-酸进行反应，以高收率获得新的芳香醛。