O,O-1,3-trimethylene-tert-butylphosphonate | 118792-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: O,O-1,3-trimethylene-tert-butylphosphonate
• 英文别名: 2-t-butyl-2-oxo-1,3,2-dioxa-phosphorinane；2-Tert-butyl-1,3,2lambda5-dioxaphosphinane 2-oxide；2-tert-butyl-1,3,2λ5-dioxaphosphinane 2-oxide
• CAS: 118792-96-4
• 化学式: C₇H₁₅O₃P
• 分子量: 178.168
• InChiKey: QUQWVAQUFOLLKE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  230.5±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二氯磷酸 、 1,3-丙二醇 在 sodium hydride 作用下， 生成 O,O-1,3-trimethylene-tert-butylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  Studies on Organophosphorus Compounds XXVI. New Aspects on the Synthetic Study of Some Cyclic Esters of Alkylphosphonic Acids

  摘要：

  研究了一些烷基膦酸的环状酯合成方法，特别是2-烷基-1,3,2-二氧膦烷-2-氧化物和膦烷-2-氧化物。采用基于烷基膦酸二氯化物和甘油在三乙胺存在下同时添加的稀释方法，取得了令人满意的结果。通过用二钠甘油酸盐对叔丁基膦酸二氯化物进行醇解，可以更好地制备带有外环笨重取代基的环状膦酸酯，且产率更高。大多数情况下，环状膦酸酯的相转移催化P-烷基化反应顺利进行。评估了环的大小和外环烷基结构对这些化合物光谱行为的影响。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27508

文献信息

• Phosphorus-containing compounds & uses thereof
  申请人：Berstein David L.

  公开号：US20100197907A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  This invention concerns a new family of phosphorus-containing compounds containing a moiety JQA- in which: A is absent or is —O—, —S— or —NR 2 —; Q is absent or (if A is —O—, —S— or —NR 2 —) Q may be —V—, —OV—, —SV—, or —NR 2 V—, where V is an aliphatic, heteroaliphatic, aryl, or heteroaryl moiety, such that J is linked to the cyclohexyl ring directly, through A or through VA, OVA, SVA or NR 2 VA; K is O or S; each occurrence of Y is independently —O—, —S—, —NR 2 —, or a bond linking a R 5 moiety to P; each occurrence of R 2 and R 5 is independently an aliphatic, heteroaliphatic, aryl, or heteroaryl moiety, or H; and each occurrence of R 6 is independently —PK(YR 5 )(YR 5 ), —SO 2 (YR 5 ) or —C(O)(YR 5 ); so long as any R 2 , or R 5 moiety linked directly to P is not H; wherein two R 2 , R 5 and/or R 6 moieties may be chemically linked to one another to form a ring; each occurrence of G is independently —O—, —S—, —NR 2 — or (M) x ; each occurrence of M is independently a substituted or unsubstituted methylene moiety, and any M-M′ moiety may be saturated or unsaturated; each occurrence of x is independently an integer from 1-6; and the other variables are as defined herein.

  这项发明涉及一种新的含磷化合物家族，其中包含一个JQA基团，其中： A不存在或为—O—，—S—或—NR2—； Q不存在或（如果A为—O—，—S—或—NR2—）Q可以是—V—，—OV—，—SV—或—NR2V—，其中V是脂肪，杂脂肪，芳香或杂环基团，使得J直接连接到环己基环上，通过A或通过VA，OVA，SVA或NR2VA连接； K为O或S； 每次出现的Y独立地为—O—，—S—，—NR2—或将R5基团连接到P的键； 每次出现的R2和R5独立地是脂肪，杂脂肪，芳香或杂环基团，或H； 每次出现的R6独立地为—PK（YR5）（YR5），—SO2（YR5）或—C（O）（YR5）；只要任何直接连接到P的R2或R5基团不是H； 其中两个R2，R5和/或R6基团可以化学地相互连接以形成环； 每次出现的G独立地为—O—，—S—，—NR2—或（M）x； 每次出现的M独立地为取代或未取代的亚甲基基团，任何M-M'基团可以饱和或不饱和； 每次出现的x独立地为1-6的整数；其他变量如此定义。
• Acyclic antivirals
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：US11472826B2

  公开（公告）日：2022-10-18

  Disclosed herein are nucleotide analogs, methods of synthesizing nucleotide analogs and methods of treating diseases and/or conditions such as a HBV and/or HDV and/or HIV infection with one or more nucleotide analogs.

  本文公开了核苷酸类似物、合成核苷酸类似物的方法以及用一种或多种核苷酸类似物治疗疾病和/或病症（如 HBV 和/或 HDV 和/或 HIV 感染）的方法。
• SUBSTITUTED NUCLEOSIDES, NUCLEOTIDES AND ANALOGS THEREOF
  申请人：Janssen BioPharma, Inc.

  公开号：US20190169221A1

  公开（公告）日：2019-06-06

  Disclosed herein are nucleotide analogs, methods of synthesizing nucleotide analogs and methods of treating diseases and/or conditions such as a Picornaviridae and/or Flaviviridae viral infections with one or more nucleotide analogs.
• ACYCLIC ANTIVIRALS
  申请人：Janssen BioPharma, Inc.

  公开号：US20200392169A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  Disclosed herein are nucleotide analogs, methods of synthesizing nucleotide analogs and methods of treating diseases and/or conditions such as a HBV and/or HDV and/or HIV infection with one or more nucleotide analogs.
• US7709020B2
  申请人：——

  公开号：US7709020B2

  公开（公告）日：2010-05-04