(2-(2-(5-chloro-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene)hydrazino)-4-phenyl-1,3-thiazole | 1277184-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (2-(2-(5-chloro-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene)hydrazino)-4-phenyl-1,3-thiazole
• CAS: 1277184-81-2
• 化学式: C₂₀H₁₆ClN₅S
• 分子量: 393.9
• InChiKey: MGZREJGZINDWQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氯-3-甲基-1-苯基吡唑-4-甲醛 在 硫酸 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 (2-(2-(5-chloro-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene)hydrazino)-4-phenyl-1,3-thiazole
  参考文献：
  名称：

  Rao, Jyothi N.; Kalluraya, Balakrishna; Shetty, Shobhitha, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2010, vol. 20, # 2, p. 173 - 174

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New pyrazole derivatives of potential biological activity
  作者：Abdel-Rahman Farghaly、Sabah Esmail、Ali Abdel-Hafez、Patrice Vanelle、Hussein El-Kashef

  DOI：10.3998/ark.5550190.0013.715

  日期：——

  thiosemicarbazones 4. The latter compounds were used to obtain the pyra zole derivatives 3, 5-7. A series of azines 8a-e were obtained by reacting 2 with aromatic aldehydes. Potassium permanganate oxidation of 1 gave the acid 9, which was transformed into the corresponding acid azide 11 then used to prepare diverse urea derivatives 13-18 via Curtius reaction .

  氯-3-甲基-1-苯基-1H-吡唑-4-甲醛（1）与水合肼和氨基硫脲反应，得到相应的腙2和氨基硫脲4。后一种化合物用于获得吡唑衍生物3 , 5-7. 通过将 2 与芳香醛反应得到一系列吖嗪 8a-e。1 的高锰酸钾氧化得到酸 9，将其转化为相应的酸叠氮化物 11，然后用于通过 Curtius 反应制备多种尿素衍生物 13-18。