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2,2-bis(2-ethoxyethoxy)-1,6,9,2-oxadiazasilecan-10-one | 1230037-37-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,2-bis(2-ethoxyethoxy)-1,6,9,2-oxadiazasilecan-10-one
英文别名
——
2,2-bis(2-ethoxyethoxy)-1,6,9,2-oxadiazasilecan-10-one化学式
CAS
1230037-37-2
化学式
C14H30N2O6Si
mdl
——
分子量
350.488
InChiKey
SWCBBTZAXCKRGR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.75
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    10.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.93
  • 拓扑面积:
    87.28
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    7.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    trimethylsilyl diethylcarbamate 、 以87%的产率得到2,2-bis(2-ethoxyethoxy)-1,6,9,2-oxadiazasilecan-10-one
    参考文献:
    名称:
    Application of aminopropyltriethoxysilane and N-[2-(aminoethyl)-N-3-(trimethoxysilyl)propyl]amine to the synthesis of linear and heterocyclic compounds
    摘要:
    Reaction of 3-aminopropyltriethoxysilane and N-[2-(aminoethyl)-N-3-(trimethoxysilyl)propyl]-amine and their derivatives with diethylcarbamic acid trimethylsilyl ether and trimetisilylisocyanate proceeds through the stage of formation of intermediate products which under conditions of the synthesis undergo intramolecular (in the case of formation O-silylcarbamates) and intermolecular (in the case of the formation of carbamide trimethylsilyl derivatives) desilylation leading to the cyclic and linear products respectively.
    DOI:
    10.1134/s1070363209100119
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