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1,6-di(hydroxymethyl)pyrene | 27973-32-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,6-di(hydroxymethyl)pyrene
英文别名
pyrene-1,6-diyldimethanol;1,6-bis(hydroxymethyl)pyrene;1,6-bis(iodomethyl)pyrene;1,6-Bis(hydroxymethyl)pyren;[6-(Hydroxymethyl)pyren-1-yl]methanol
1,6-di(hydroxymethyl)pyrene化学式
CAS
27973-32-6
化学式
C18H14O2
mdl
——
分子量
262.308
InChiKey
VIMDFCIGQJIVIU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    218-222 °C
  • 沸点:
    533.5±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.383±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,6-di(hydroxymethyl)pyrene吡啶氯化亚砜potassium carbonate 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 37.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    圆偏振发光的溶剂诱导符号反转:通过氢键控制准分子手性
    摘要:
    合成了一系列被轴向手性 1,1'-联萘夹在中间的芘。其中,具有 2-羟基-3,3'-二甲基联萘的 (R,R)-3 表现出圆偏振发光 (CPL) 符号的溶剂依赖性反转,而发射波长没有变化。(-)- 和 (+)-CPL 分别在非极性和极性溶剂中检测到,glum 值为 -0.012 和 +0.012。这种转换特性源于激发态分子间氢键的存在或不存在引起的准分子手性反转。CPL 强度也随温度和浓度而变化。
    DOI:
    10.1021/jacs.9b13184
  • 作为产物:
    描述:
    pyrene-1,6-dicarbaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以93 %的产率得到1,6-di(hydroxymethyl)pyrene
    参考文献:
    名称:
    (1,6)Pyrenophanes 含有冠醚部分作为金属和铵离子的荧光传感器。三明治、哑铃和假轮烷复合物的形成
    摘要:
    (1,6)Pyrenophanes 1和2,其中芘的 1,6 位分别与三乙二醇和四乙二醇链桥接。将 Ba(ClO 4 ) 2添加到 10 −5 M CH 2 Cl 2  : CH 3 CN = 1 : 1 溶液中1减少了分子内准分子发射,最大波长为 480 nm,并增加了单体发射约 370–400 nm . 相反,将 Ba(ClO 4 ) 2添加到2的溶液中会使分子内准分子发射移动到更短的波长。添加n -Bu 2 NH2 + PF 6 - 1和2的溶液均降低了分子内准分子发射并增加了单体发射。基于这些荧光变化、Job 曲线和 NMR 滴定的结果,得出结论: 1与 Ba 2+形成 1 : 1 夹心型复合物, 2与 Ba 2+形成 1 : 2 哑铃型复合物, 1和2均与n -Bu 2 NH 2 +形成拟轮烷。还发现,当芘1和2与四氰基乙烯 (TCNE) 在 CH 2 Cl 2中混合,形成电荷转移
    DOI:
    10.1039/d2nj04790j
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文献信息

  • 一种硅中心手性硅氧化合物及其制备方法
    申请人:南方科技大学
    公开号:CN113150025B
    公开(公告)日:2023-01-03
    本发明属于手性合成领域,公开了一种中心手性氧化合物,其具有通式Ⅰ的结构:X为Si(R3)n或其中,R1选自烷基、环烷基、芳基,R2选自烷基、取代苯基、芳基,R3选自烷基、苯基、取代苯基、n为3,所存在的3个R3相同或不同,R4选自氢、(C1‑C4)烷基,m选自0、1、2、3,Y选自取代苯基、取代基、芳基、杂芳基、环烷基、本发明还公开了该类化合物的制备方法。本发明以良好的化学、区域和立体控制,高收率获得各种高度官能化的手性硅氧烷醚,扩展了中心手性化合物的种类,具有对应选择性高、底物适用范围广、反应条件温和、原子经济等优点。此外,本发明的化合物在手性有机光电材料中具有巨大的应用前景。
  • Polymeric fluorescent substance and organic electroluminescence device
    申请人:Sumitomo Chemical Company, Limited
    公开号:EP0964045A1
    公开(公告)日:1999-12-15
    Provided is a high heat-resistant polymeric fluorescent substance having a divalent condensed polycyclic aromatic group of specific size having a bonding part at specific position shows fluorescence at a long wave length from orange to red, which is useful for fabricating an organic EL device having excellent properties by a coating method.
    本发明提供了一种高耐热性高分子荧光物质,该物质具有特定大小的二价缩合多环芳香基团,在特定位置具有键合部分,可在橙色至红色的长波长范围内显示荧光,可通过涂层方法制造出性能优异的有机电致发光器件。
  • Catalytic Enantioselective Dehydrogenative Si–O Coupling to Access Chiroptical Silicon-Stereogenic Siloxanes and Alkoxysilanes
    作者:Jiefeng Zhu、Shuyou Chen、Chuan He
    DOI:10.1021/jacs.1c01106
    日期:2021.4.14
  • Staab,H.A.; Kirrstetter,R.G.H., Liebigs Annalen der Chemie, 1979, p. 886 - 898
    作者:Staab,H.A.、Kirrstetter,R.G.H.
    DOI:——
    日期:——
  • US6403237B1
    申请人:——
    公开号:US6403237B1
    公开(公告)日:2002-06-11
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