tert-butyl {(R)-2-methyl-2-(3-oxo-1,5-dihydro-3λ⁵-benzo[e][1,3,2]dioxaphos-phepin-3-yloxy)-4-[4-(4,4,5,5,5-pentafluoro-pentyloxy)-phenyl]-but-2-yl}-carbamate | 675847-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: tert-butyl {(R)-2-methyl-2-(3-oxo-1,5-dihydro-3λ⁵-benzo[e][1,3,2]dioxaphos-phepin-3-yloxy)-4-[4-(4,4,5,5,5-pentafluoro-pentyloxy)-phenyl]-but-2-yl}-carbamate
• CAS: 675847-64-0
• 化学式: C₂₉H₃₇F₅NO₇P
• 分子量: 637.581
• InChiKey: XQCQEARPCOIHSS-HHHXNRCGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.13
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  92.32
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl {(R)-2-methyl-2-(3-oxo-1,5-dihydro-3λ⁵-benzo[e][1,3,2]dioxaphos-phepin-3-yloxy)-4-[4-(4,4,5,5,5-pentafluoro-pentyloxy)-phenyl]-but-2-yl}-carbamate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 mono-(R)-2-amino-2-methyl-4-[4-(4,4,5,5,5-pentafluoro-pentyloxy)-phenyl]-but-2-yl phosphate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINO-PROPANOL DERIVATIVES
  [FR] DERIVES D'AMINO-PROPANOL

  摘要：

  式(I)中R1、R2、R3、R4和R5的化合物，其生产过程，用途以及含有它们的药物组合物。

  公开号：

  WO2004024673A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl {(R)-1-hydroxy-2-methyl-4-[4-(4,4,5,5,5-pentafluoro-pentyloxy)-phenyl]-but-2-yl}-carbamate 、 3-(二乙氨基)-1,5-二氢-2,4,3-苯并二噁磷杂庚英 在 四氮唑 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 tert-butyl {(R)-2-methyl-2-(3-oxo-1,5-dihydro-3λ⁵-benzo[e][1,3,2]dioxaphos-phepin-3-yloxy)-4-[4-(4,4,5,5,5-pentafluoro-pentyloxy)-phenyl]-but-2-yl}-carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINO-PROPANOL DERIVATIVES
  [FR] DERIVES D'AMINO-PROPANOL

  摘要：

  式(I)中R1、R2、R3、R4和R5的化合物，其生产过程，用途以及含有它们的药物组合物。

  公开号：

  WO2004024673A1