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1-Dodecanol-d26
1-Dodecanol-d26 | 38086-03-2
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Dodecanol-d26
英文别名
1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,12,12-pentacosadeuterio-12-deuteriooxydodecane
CAS
38086-03-2
化学式
C12H26O
mdl
——
分子量
212.49
InChiKey
LQZZUXJYWNFBMV-XVPUMJERSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.1
重原子数:
13
可旋转键数:
10
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
20.2
氢给体数:
1
氢受体数:
1
反应信息
作为反应物:
描述:
1-Dodecanol-d26
在
N-溴代丁二酰亚胺(NBS)
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 以72 %的产率得到1-溴十二烷-D25
参考文献:
名称:
同位素取代的共轭梯形聚合物的合成
摘要:
共轭梯形聚合物 (cLP) 代表了一类有趣的大分子,其特征是其多链结构,连续的熔融 π 共轭环形成主链。同位素取代,如氘化和碳-13 标记,为解决与阐明这些聚合物的结构和液相动力学相关的重大挑战提供了独特的方法。例如,选择性氘化可以通过控制特定分子部分的散射长度密度来突出聚合物的某些部分,从而提高中子散射实验的对比度。在这种情况下,cLP 中侧链的氘化代表了一种很有前途的方法,可以揭示其骨架难以捉摸的聚合物物理特性。本文报道了两种不同类型的具有氘化侧链的 cLP 的合成。在合成过程中,还采用了 13C 同位素标记来验证合成聚合物中的低水平缺陷。证明这些合成成功为严格表征 cLP 的缺陷、构象和动力学奠定了基础。
DOI:
10.1002/pol.20240418
作为产物:
描述:
月桂酸
在 lithium aluminium deuteride 、 palladium on activated charcoal 、 platinum on activated charcoal 、
重水
、 sodium hydroxide 作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 生成
1-Dodecanol-d26
参考文献:
名称:
同位素取代的共轭梯形聚合物的合成
摘要:
共轭梯形聚合物 (cLP) 代表了一类有趣的大分子,其特征是其多链结构,连续的熔融 π 共轭环形成主链。同位素取代,如氘化和碳-13 标记,为解决与阐明这些聚合物的结构和液相动力学相关的重大挑战提供了独特的方法。例如,选择性氘化可以通过控制特定分子部分的散射长度密度来突出聚合物的某些部分,从而提高中子散射实验的对比度。在这种情况下,cLP 中侧链的氘化代表了一种很有前途的方法,可以揭示其骨架难以捉摸的聚合物物理特性。本文报道了两种不同类型的具有氘化侧链的 cLP 的合成。在合成过程中,还采用了 13C 同位素标记来验证合成聚合物中的低水平缺陷。证明这些合成成功为严格表征 cLP 的缺陷、构象和动力学奠定了基础。
DOI:
10.1002/pol.20240418
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文献信息
SNIEGOSKI, L. T.;WHITE, E. ,, V, J. LABELLED COMPOUNDS AND RADIOPHARM., 1983, 20, N 2, 303-309
作者:
SNIEGOSKI, L. T.、WHITE, E. ,, V
DOI:
——
日期:
——
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