Fe(tetraphenylporphyrinato)(1-methylimidazole)2(1+) | 52155-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: Fe(tetraphenylporphyrinato)(1-methylimidazole)2(1+)
• 英文别名: Fe(tetraphenylporphinate)(N-methylimidazole)2(1+)；[(tetraphenylporphyrinato)iron(III)(1-methylimidazole)2](1+)；Fe(tetraphenylporphyrinate)(N-methylimidazole)2(1+)；Fe(TPP)(N-MeIm)2(1+)
• CAS: 52155-25-6
• 化学式: C₅₂H₄₀FeN₈
• 分子量: 832.79
• InChiKey: PAKYECRUATZNCR-NBICUONBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Fe(tetraphenylporphyrinato)(1-methylimidazole)2(1+) 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 Fe(tetraphenylporphyrinato)(1-methylimidazole)⁽¹⁺⁾
  参考文献：
  名称：

  轴向配位的咪唑的解离速率和四苯基卟啉和四甲苯基卟啉衍生的低旋铁配合物的形成常数

  摘要：

  通过NMR法测定了合成卟啉如四苯基卟啉（TPP）和四甲苯基卟啉（TMP）的双连接的低自旋三价铁配合物中轴向配位的咪唑的解离速率。在TPP和TMP配合物中，咪唑的轴向不稳定性按1-甲基咪唑<2-甲基咪唑<2-乙基咪唑〜1,2-二甲基咪唑的顺序增加。用咪唑的2-烷基和卟啉环之间的空间排斥来解释结果。然后将TPP复合物的解离速率与带有相同轴向配体的TMP复合物的解离速率进行比较。在每种情况下，咪唑从TPP络合物中解离的速度都比从TMP络合物中解离的速度快。结果归因于双连接的TMP复合物相对于相应的TPP复合物的稳定性。具有2-Melm作为轴向配体的TMP配合物的形成常数比相应的TPP配合物的形成常数大c。600.提出了一个假设来解释空间受阻卟啉配合物相对于受阻较少的配合物的稳定性。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)90118-x
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基咪唑 、 meso-tetraphenylporphyrin iron(III) chloride 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 Fe(tetraphenylporphyrinato)(1-methylimidazole)2(1+)
  参考文献：
  名称：

  轴向配位的咪唑的解离速率和四苯基卟啉和四甲苯基卟啉衍生的低旋铁配合物的形成常数

  摘要：

  通过NMR法测定了合成卟啉如四苯基卟啉（TPP）和四甲苯基卟啉（TMP）的双连接的低自旋三价铁配合物中轴向配位的咪唑的解离速率。在TPP和TMP配合物中，咪唑的轴向不稳定性按1-甲基咪唑<2-甲基咪唑<2-乙基咪唑〜1,2-二甲基咪唑的顺序增加。用咪唑的2-烷基和卟啉环之间的空间排斥来解释结果。然后将TPP复合物的解离速率与带有相同轴向配体的TMP复合物的解离速率进行比较。在每种情况下，咪唑从TPP络合物中解离的速度都比从TMP络合物中解离的速度快。结果归因于双连接的TMP复合物相对于相应的TPP复合物的稳定性。具有2-Melm作为轴向配体的TMP配合物的形成常数比相应的TPP配合物的形成常数大c。600.提出了一个假设来解释空间受阻卟啉配合物相对于受阻较少的配合物的稳定性。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)90118-x

文献信息

• Replacement of imidazoles by azide at an iron(III) porphyrin center: part 1 replacement of <i>N</i>-methylimidazole in <i>bis</i>-(<i>N</i>-methylimidazole)tetraphenylporphyrinato iron(III)
  作者：John G. Jones、John Mcknight、Martyn V. Twigg

  DOI：10.1080/00958972.2010.503274

  日期：2010.7.20

  tetraphenylporphyrinato iron(III) complex [Fe(TPP)(MeIm)2]+ formed in situ from the reaction of N-methylimidazole and [Fe(TPP)N3] afforded equilibrium amounts of [Fe(TPP)(MeIm)2]+ and [Fe(TPP)(MeIm)N3]. Equilibrium experiments made using a range of known concentrations of added tetra-n-butylammonium azide and N-methylimidazole using stopped-flow apparatus gave an estimate of about 50 for the equilibrium constant

  将四正丁基叠氮化铵加入到由 N-甲基咪唑和 [Fe(TPP)N3] 反应原位形成的四苯基卟啉铁 (III) 络合物 [Fe(TPP)(MeIm)2]+ 的丙酮溶液中，提供了平衡[Fe(TPP)(MeIm)2]+ 和 [Fe(TPP)(MeIm)N3] 的量。使用停流装置使用一系列已知浓度的添加四正丁基叠氮化铵和 N-甲基咪唑进行的平衡实验给出了形成 [Fe(TPP)(MeIm)N3] 的平衡常数的估计值约为 50将叠氮化物添加到 [Fe(TPP)(MeIm)2]+ 中。动力学研究表明，N-甲基咪唑取代叠氮离子是一个解离过程，并且使用稳态方法解释结果，其中 [Fe(TPP)(MeIm)]+ 是瞬态中间体，它有利于与叠氮化物的反应，而不是与 N-甲基咪唑的反应，其差异约为两倍. [Fe(TPP)(MeIm)2]+ 损失 N-甲基咪唑的速度至少比产物 [Fe(TPP)(MeIm)N3] 快 50
• New five- and six-coordinate imidazole and imidazolate complexes of ferric tetraphenylporphyrin
  作者：Robert Quinn、Mario Nappa、Joan S. Valentine

  DOI：10.1021/ja00373a042

  日期：1982.5