ethyl 4-((5-(propylamino)naphthalen-2-yl)oxy)butanoate | 1394078-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: ethyl 4-((5-(propylamino)naphthalen-2-yl)oxy)butanoate
• CAS: 1394078-22-8
• 化学式: C₁₉H₂₅NO₃
• 分子量: 315.412
• InChiKey: OKKSULPGBGMBIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.38
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  47.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-((3-aminopropyl)amino)-2-nitrosophenol dihydrochloride 、 ethyl 4-((5-(propylamino)naphthalen-2-yl)oxy)butanoate 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.5h， 以69%的产率得到3-amino-N-(2-(4-ethoxy-4-oxobutoxy)-5-(propylamino)-9H-benzo[a]phenoxazin-9-ylidene)propan-1-aminium chloride
  参考文献：
  名称：

  用于生物应用的双功能长波长荧光探针

  摘要：

  有效地合成了在2-位带有4-乙氧基-4-氧代丁氧基，3-羟基丙氧基或3-氯丙氧基的双官能化苯并[ 9]在（氨基丙基）氨基的双官能化的苯并[ a ]苯恶嗪氯化物。通过使用获得的新的荧光团之一进行缬氨酸的共价标记。在乙醇，蒸馏水和模拟生理条件的均质介质中进行的光物理研究表明，所有化合物均在610至651 nm范围内吸收和发射。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.07.004
• 作为产物：
  描述：

  4-溴丁酸乙酯 、 5-(propylamino)naphthalen-2-ol 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 以97%的产率得到ethyl 4-((5-(propylamino)naphthalen-2-yl)oxy)butanoate
  参考文献：
  名称：

  用于生物应用的双功能长波长荧光探针

  摘要：

  有效地合成了在2-位带有4-乙氧基-4-氧代丁氧基，3-羟基丙氧基或3-氯丙氧基的双官能化苯并[ 9]在（氨基丙基）氨基的双官能化的苯并[ a ]苯恶嗪氯化物。通过使用获得的新的荧光团之一进行缬氨酸的共价标记。在乙醇，蒸馏水和模拟生理条件的均质介质中进行的光物理研究表明，所有化合物均在610至651 nm范围内吸收和发射。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.07.004