[(S)-2-(4-tert-Butoxy-phenyl)-1-methylcarbamoyl-ethyl]-carbamic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester | 934740-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(S)-2-(4-tert-Butoxy-phenyl)-1-methylcarbamoyl-ethyl]-carbamic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester
• CAS: 934740-49-5
• 化学式: C₂₉H₃₂N₂O₄
• 分子量: 472.584
• InChiKey: AOTIDWCPOWXIAI-SANMLTNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.06
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  76.66
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(S)-2-(4-tert-Butoxy-phenyl)-1-methylcarbamoyl-ethyl]-carbamic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester 在 palladium on activated charcoal 甲酸铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (S)-2-Amino-3-(4-(tert-butoxy)phenyl)-N-methylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  苯丙氨酸的稳定和去稳定作用 → F5-苯丙氨酸突变对小蛋白折叠的影响

  摘要：

  我们报告了苯丙氨酸到五氟苯丙氨酸 (Phe --> F5-Phe) 突变体的 35 个残留鸡绒毛头饰子域 (c-VHP) 的系统评估，其疏水核心具有三个 Phe 侧链的簇（残基 6、10 和 17)。Phe --> F5-Phe 突变很有趣，因为最佳几何形状的芳基-全氟芳基相互作用本质上比芳基-芳基相互作用更有利，并且因为全氟芳基单元比类似的芳基单元更疏水。一种突变体 Phe-10 --> F5-Phe 提供了相对于天然序列增强的三级结构稳定性。分析的其他六个突变体导致稳定性下降。

  DOI：

  10.1021/ja0634573
• 作为产物：
  描述：

  盐酸甲胺 、 Fmoc-O-叔丁基-L-酪氨酸 在 1-羟基苯并三唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.67h， 以94%的产率得到[(S)-2-(4-tert-Butoxy-phenyl)-1-methylcarbamoyl-ethyl]-carbamic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  苯丙氨酸的稳定和去稳定作用 → F5-苯丙氨酸突变对小蛋白折叠的影响

  摘要：

  我们报告了苯丙氨酸到五氟苯丙氨酸 (Phe --> F5-Phe) 突变体的 35 个残留鸡绒毛头饰子域 (c-VHP) 的系统评估，其疏水核心具有三个 Phe 侧链的簇（残基 6、10 和 17)。Phe --> F5-Phe 突变很有趣，因为最佳几何形状的芳基-全氟芳基相互作用本质上比芳基-芳基相互作用更有利，并且因为全氟芳基单元比类似的芳基单元更疏水。一种突变体 Phe-10 --> F5-Phe 提供了相对于天然序列增强的三级结构稳定性。分析的其他六个突变体导致稳定性下降。

  DOI：

  10.1021/ja0634573