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(S)-2-Amino-3-(4-(tert-butoxy)phenyl)-N-methylpropanamide | 101363-71-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-2-Amino-3-(4-(tert-butoxy)phenyl)-N-methylpropanamide
英文别名
(2S)-2-amino-N-methyl-3-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]phenyl]propanamide
(S)-2-Amino-3-(4-(tert-butoxy)phenyl)-N-methylpropanamide化学式
CAS
101363-71-7
化学式
C14H22N2O2
mdl
——
分子量
250.341
InChiKey
OPKKIOKXKDEBOY-LBPRGKRZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    433.5±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.048±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    64.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-2-Amino-3-(4-(tert-butoxy)phenyl)-N-methylpropanamide三乙基硅烷1-羟基苯并三唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 (S)-3-(4-Hydroxy-phenyl)-2-(2-mercapto-acetylamino)-N-methyl-propionamide
    参考文献:
    名称:
    苯丙氨酸的稳定和去稳定作用 → F5-苯丙氨酸突变对小蛋白折叠的影响
    摘要:
    我们报告了苯丙氨酸到五氟苯丙氨酸 (Phe --> F5-Phe) 突变体的 35 个残留鸡绒毛头饰子域 (c-VHP) 的系统评估,其疏水核心具有三个 Phe 侧链的簇(残基 6、10 和 17)。Phe --> F5-Phe 突变很有趣,因为最佳几何形状的芳基-全氟芳基相互作用本质上比芳基-芳基相互作用更有利,并且因为全氟芳基单元比类似的芳基单元更疏水。一种突变体 Phe-10 --> F5-Phe 提供了相对于天然序列增强的三级结构稳定性。分析的其他六个突变体导致稳定性下降。
    DOI:
    10.1021/ja0634573
  • 作为产物:
    描述:
    [(S)-2-(4-tert-Butoxy-phenyl)-1-methylcarbamoyl-ethyl]-carbamic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester 在 palladium on activated charcoal 甲酸铵 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 (S)-2-Amino-3-(4-(tert-butoxy)phenyl)-N-methylpropanamide
    参考文献:
    名称:
    苯丙氨酸的稳定和去稳定作用 → F5-苯丙氨酸突变对小蛋白折叠的影响
    摘要:
    我们报告了苯丙氨酸到五氟苯丙氨酸 (Phe --> F5-Phe) 突变体的 35 个残留鸡绒毛头饰子域 (c-VHP) 的系统评估,其疏水核心具有三个 Phe 侧链的簇(残基 6、10 和 17)。Phe --> F5-Phe 突变很有趣,因为最佳几何形状的芳基-全氟芳基相互作用本质上比芳基-芳基相互作用更有利,并且因为全氟芳基单元比类似的芳基单元更疏水。一种突变体 Phe-10 --> F5-Phe 提供了相对于天然序列增强的三级结构稳定性。分析的其他六个突变体导致稳定性下降。
    DOI:
    10.1021/ja0634573
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文献信息

  • Carboxyalkyl peptide derivatives
    申请人:G.D. Searle & Co.
    公开号:EP0159396A2
    公开(公告)日:1985-10-30
    This invention encompasses novel carboxyalkyl peptide derivatives which are collagenase inhibitors.
    本发明包括新型羧烷基肽衍生物,它们是胶原酶抑制剂。
  • US4568666A
    申请人:——
    公开号:US4568666A
    公开(公告)日:1986-02-04
  • Stabilizing and Destabilizing Effects of Phenylalanine → F<sub>5</sub>-Phenylalanine Mutations on the Folding of a Small Protein
    作者:Matthew G. Woll、Erik B. Hadley、Sandro Mecozzi、Samuel H. Gellman
    DOI:10.1021/ja0634573
    日期:2006.12.1
    --> F5-Phe) mutants for the 35-residue chicken villin headpiece subdomain (c-VHP), the hydrophobic core of which features a cluster of three Phe side chains (residues 6, 10, and 17). Phe --> F5-Phe mutations are interesting because aryl-perfluoroaryl interactions of optimal geometry are intrinsically more favorable than aryl-aryl interactions and because perfluoroaryl units are more hydrophobic than are
    我们报告了苯丙氨酸到五氟苯丙氨酸 (Phe --> F5-Phe) 突变体的 35 个残留鸡绒毛头饰子域 (c-VHP) 的系统评估,其疏水核心具有三个 Phe 侧链的簇(残基 6、10 和 17)。Phe --> F5-Phe 突变很有趣,因为最佳几何形状的芳基-全氟芳基相互作用本质上比芳基-芳基相互作用更有利,并且因为全氟芳基单元比类似的芳基单元更疏水。一种突变体 Phe-10 --> F5-Phe 提供了相对于天然序列增强的三级结构稳定性。分析的其他六个突变体导致稳定性下降。
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