1-(3-Benzoylpropyl)-4-(4-methylphenyl)-piperidin-4-ol | 59995-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(3-Benzoylpropyl)-4-(4-methylphenyl)-piperidin-4-ol
• 英文别名: 1-<3-Benzoyl-propyl>-4-<4-methyl-phenyl>-piperidin-4-ol；4-(4-hydroxy-4-p-tolyl-piperidino)-1-phenyl-butan-1-one；4-(4-Hydroxy-4-p-tolyl-piperidino)-1-phenyl-butan-1-on；4-[4-Hydroxy-4-(4-methylphenyl)piperidin-1-yl]-1-phenylbutan-1-one
• CAS: 59995-69-6
• 化学式: C₂₂H₂₇NO₂
• 分子量: 337.462
• InChiKey: QFAAHFQCTYZMLF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  101-102.5 °C
• 沸点：
  515.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.112±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴-4-(对甲苯基)哌啶 在 sodium hydroxide 、 水 、 甲苯 、 potassium iodide 作用下， 生成 1-(3-Benzoylpropyl)-4-(4-methylphenyl)-piperidin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Janssen et al., Journal of medicinal and pharmaceutical chemistry, 1959, vol. 1, p. 281,284

  摘要：

  DOI：

文献信息

• EIS INHIBITORS
  申请人：University of Kentucky Research Foundation

  公开号：US20180162867A1

  公开（公告）日：2018-06-14

  Compounds and compositions are disclosed, which are useful as inhibitors of acetyltransferase Eis, a mediator of kanamycin resistance in Mycobacterium tuberculosis.

  揭示了作为乙酰转移酶Eis抑制剂的化合物和组合物，该酶是结核分枝杆菌中卡那霉素抗性的介质。
• [EN] HALOPERIDOL ANALOGS AND THE USE THEREOF<br/>[FR] ANALOGUES DE L'HALOPERIDOL ET LEUR UTILISATION
  申请人：ACEA PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：WO1996002250A1

  公开（公告）日：1996-02-01

  (EN) The invention relates to haloperidol analogs as subtype-selective NMDA receptor ligands and the use thereof for treating or preventing neuronal loss associated with stroke, ischemia, CNS trauma, hypoglycemia and surgery, as well as treating neurodegenerative diseases including Alzheimer's disease, amyotrophic lateral sclerosis, Huntington's disease and Down's syndrome, treating or preventing the adverse consequences of the overstimulation of the excitatory amino acids, treating anxiety, convulsions, migraine headaches, glaucoma, chronic pain and inducing anesthesia, as well as for enhancing cognition.(FR) Cette invention se rapporte à des analogues d'halopéridol, utilisés comme ligands de récepteurs de NMDA sélectifs selon le sous-type, et à l'utilisation de ces composés pour traiter ou prévenir les déperditions neuronales associées à un ictus, à une ischémie, à des traumatismes du système nerveux central, à une hypoglycémie et à des interventions chirurgicales, ainsi que pour traiter des maladies neurodégénératives telles que la maladie d'Alzheimer, la sclérose latérale amyotrophique, la maladie de Huntington et le syndrome de Down, pour traiter ou prévenir les conséquences néfastes d'une surstimulation des acides aminés excitatoires, pour traiter l'anxiété, les convulsions, les maux de tête de type migraine, les glaucomes et les douleurs chroniques, et pour induire un effet anesthésiant ainsi que pour améliorer les facultés cognitives.