1-acetoxy-3,5-difluorobenzene | 315690-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 1-acetoxy-3,5-difluorobenzene
• 英文别名: 3,5-difluorophenyl acetate；(3,5-difluorophenyl) acetate
• CAS: 315690-94-9
• 化学式: C₈H₆F₂O₂
• mdl: MFCD25977412
• 分子量: 172.131
• InChiKey: BYZBCKQMMCRZDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-acetoxy-3,5-difluorobenzene 在 aluminum (III) chloride 、 水 、 氢溴酸 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-[3-(2,4-Difluoro-6-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]-3-methyl-6-pyrimidin-4-ylpyrimidin-4-one;hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  新型2-（3-苯基哌嗪-1-基）-嘧啶-4-酮作为糖原合酶激酶-3β抑制剂的发现

  摘要：

  我们在本文中描述了糖原合酶激酶（GSK）-3β抑制剂从含有2-苯基吗啉部分的有希望的化合物中进一步进化的结果。吗啉部分转化为哌嗪部分会产生有效的GSK-3β抑制剂。专注于苯基部分的SAR研究表明，4-氟-2-甲氧基对GSK-3β具有有效的抑制活性。基于对接研究，已表明哌嗪部分的氮原子与Gln185主链的氧原子之间存在新的氢键，与相应的苯吗啉类似物相比，这可能有助于增加活性。还讨论了苯基哌嗪部分的立体化学作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.06.078
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-3,5-二氟苯 、 potassium acetate 在 18-冠醚-6 、 potassium iodide 作用下， 生成 1-acetoxy-3,5-difluorobenzene
  参考文献：
  名称：

  一种多氟苯酚的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种多氟苯酚的合成方法，所述方法，在冠醚和碘化物的共同催化作用下，以低共熔溶剂为溶剂，多氟溴苯和乙酸盐发生亲核取代反应生成多氟苯酚乙酸酯，多氟苯酚乙酸酯在碱性条件下水解后经过浓盐酸处理得到多氟苯酚。该方法的原料廉价易得，过程简单，目标产物分离方便，收率高；低共熔溶剂作为反应溶剂，容易回收套用，三废排放少，具有大规模产业化的潜力，可以生产液晶级纯度的多氟苯酚，具有较高的社会经济效应。

  公开号：

  CN117024254A

文献信息

• Aryl and biaryl piperidines with MCH modulatory activity
  申请人：PHARMACOPEIA, INC.

  公开号：US20030013720A1

  公开（公告）日：2003-01-16

  In one embodiment, this invention provides a novel class of compounds as antagonists of the MCH receptor, methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of the compounds, methods of preparing pharmaceutical formulations comprising one or more such compounds, and methods of treatment, prevention or amelioration or one or more of diseases associated with the MCH receptor. An illustrative inventive compound is shown below: 1

  在一个实施例中，这项发明提供了一类新型化合物，作为MCH受体的拮抗剂，包括制备这类化合物的方法，含有一种或多种这类化合物的药物组合物，制备包含一种或多种这类化合物的药物配方的方法，以及治疗、预防或改善与MCH受体相关的一种或多种疾病的方法。下面展示了一个说明性的创新化合物： 1
• [EN] PYRAZOLE COMPOUNDS FOR TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISORDERS<br/>[FR] COMPOSES PYRAZOLE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES NEURODEGENERATIVES
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2004033434A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  The invention provides compounds of Formula (I): wherein R1,R2,R3, R4,R6,R7, R8 and A are as defined. Compounds of formula (I) have activity inhibiting production of Aβ-peptide. The invention also provides pharmaceutical compositions and methods for treating diseases, for example Alzheimer's disease, in mammals comprising compounds of Formula (I).

  该发明提供了Formula (I)的化合物：其中R1、R2、R3、R4、R6、R7、R8和A的定义如上所述。 Formula (I)的化合物具有抑制Aβ-肽产生的活性。 该发明还提供了包含Formula (I)化合物的治疗药物组合物和方法，用于治疗哺乳动物的疾病，例如阿尔茨海默病。
• Compounds for the treatment of neurodegenerative disorders
  申请人：Chen L. Yuhpyng

  公开号：US20050043372A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  The present invention relates to compounds of the Formula wherein R 3 , R 5 , R 7 , U, X, Y and Z are as defined. Compounds of the Formula I have activity inhibiting production of Aβ-peptide. This invention also relates to pharmaceutical compositions and methods of treating diseases, for example, neurodegenerative diseases, e.g., Alzheimer's disease, in a mammal comprising compounds of the Formula I.

  本发明涉及具有以下结构的化合物，其中R3、R5、R7、U、X、Y和Z如所定义。公式I的化合物具有抑制Aβ肽产生活性。本发明还涉及含有公式I化合物的药物组合物和治疗疾病的方法，例如，神经退行性疾病，例如阿尔茨海默病，在哺乳动物中。
• [EN] ARYL AND BIARYL PIPERIDINES USED AS MCH ANTAGONISTS<br/>[FR] ARYL ET BIARYL PIPERIDINES UTILISEES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE LA MCH
  申请人：PHARMACOPEIA INC

  公开号：WO2002083134A1

  公开（公告）日：2002-10-24

  In one embodiment, this invention provides a novel class (I) of compounds as antagonists of the MCH receptor, methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of the compounds, methods of preparing pharmaceutical formulations comprising one or more such compounds, and methods of treatment, prevention or amelioration or one or more of diseases associated with the MCH receptor wherein Ar1 is selected from the following moieties (II). All substituents are as defined in the claims.

  在一种实施例中，本发明提供了一类新型化合物（I）作为MCH受体的拮抗剂，制备此类化合物的方法，含有一种或多种此类化合物的药物组合物，制备包含一种或多种此类化合物的药物制剂的方法，以及治疗、预防或缓解与MCH受体相关的一种或多种疾病的方法，其中Ar1从以下基团（II）中选择。所有取代基如权利要求中所定义。
• [EN] (METHYLSULFONYL)PHENYL-2-(5H)-FURANONES AS COX-2 INHIBITORS<br/>[FR] (METHYLSULFONYL)PHENYL-2-(5H)-FURANONES EN TANT QU'INHIBITEURS DU COX-2
  申请人：MERCK FROSST CANADA INC.

  公开号：WO1997014691A1

  公开（公告）日：1997-04-24

  (EN) The invention encompasses the novel compound of formula (I) useful in the treatment of cyclooxygenase-2 mediated diseases. The invention also encompasses certain pharmaceutical compositions for treatment of cyclooxygenase-2 mediated diseases comprising compounds of formula (I).(FR) Cette invention, qui porte sur le nouveau composé répondant à la formule (I), composé s'avérant efficace dans le traitement de maladies liées à la cyclo-oxygénase-2, a également trait à certaines compositions pharmaceutiques qui, contenant des composés de ladite formule (I), servent à traiter lesdites maladies.

  该发明涉及一种新的化合物(I)的使用，该化合物可用于治疗环氧合酶-2介导的疾病。该发明还涉及一些药物组合物，用于治疗环氧合酶-2介导的疾病，其中包括化合物(I)。