1H,1H,2H,2H-perfluorododecyloxyacetic acid | 193530-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1H,1H,2H,2H-perfluorododecyloxyacetic acid
• 英文别名: 2-(1H,1H,2H,2H-perfluorododecyloxy)acetic acid；2-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,12,12,12-henicosafluorododecoxy)acetic acid
• CAS: 193530-18-6
• 化学式: C₁₄H₇F₂₁O₃
• 分子量: 622.174
• InChiKey: MJMBHGPXOPGFIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  24

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H,1H,2H,2H-perfluorododecyloxyacetic acid 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 生成 N-1H,1H,2H,2H,4H,4H,5H,5H-3-oxaperfluoropentadecyl aza-15-crown-5
  参考文献：
  名称：

  具有部分氟化侧臂的大环配体：合成和金属离子络合

  摘要：

  带有部分氟化物的aza-12-crown-4，aza-15-crown-5，aza-18-crown-6、1,10-diaza-18-crown-6和1,4,8,12-四氮杂环戊烷的衍生物制备与氮连接的取代基。确定了它们在从水溶液中萃取到氯仿中的碱金属和苦味酸银中的效率和选择性，并与适当的模型化合物进行了比较。在大环的氮原子和全氟烷基之间具有较长的–CH 2 OCH 2 CH 2 –和–CH 2 CH 2 OCH 2 CH 2 –间隔基的离子载体显示出比具有较短的类似物更高的萃取效率由一个或两个亚甲基组成的间隔基。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00248-9
• 作为产物：
  描述：

  1H,1H,2H,2H-全氟-1-十二醇 、 溴乙酸 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 25.5h， 以86%的产率得到1H,1H,2H,2H-perfluorododecyloxyacetic acid
  参考文献：
  名称：

  具有部分氟化侧臂的大环配体：合成和金属离子络合

  摘要：

  带有部分氟化物的aza-12-crown-4，aza-15-crown-5，aza-18-crown-6、1,10-diaza-18-crown-6和1,4,8,12-四氮杂环戊烷的衍生物制备与氮连接的取代基。确定了它们在从水溶液中萃取到氯仿中的碱金属和苦味酸银中的效率和选择性，并与适当的模型化合物进行了比较。在大环的氮原子和全氟烷基之间具有较长的–CH 2 OCH 2 CH 2 –和–CH 2 CH 2 OCH 2 CH 2 –间隔基的离子载体显示出比具有较短的类似物更高的萃取效率由一个或两个亚甲基组成的间隔基。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00248-9

文献信息

• [EN] METHODS OF TREATING OR AMELIORATING METABOLIC DISORDERS USING GROWTH DIFFERENTIATION FACTOR 15 (GDF-15)<br/>[FR] MÉTHODES DE TRAITEMENT OU D'AMÉLIORATION DE TROUBLES MÉTABOLIQUES À L'AIDE DU FACTEUR-15 DE CROISSANCE ET DE DIFFÉRENCIATION (GDF-15)
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2017109706A1

  公开（公告）日：2017-06-29

  The disclosure relates to the treatment of non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) and non-alcoholic steatohepatitis (NASH), as well as end-stage liver disease, hepatic steatosis (fatty liver), liver fibrosis, liver inflammation, liver cirrhosis, primary biliary cirrhosis (PBC), and hepatocellular carcinoma (HCC), by administering to a subject in need a GDF15 protein or a functional variant, mutation, fusion, or conjugate thereof, and to pharmaceutical compositions that contain the same.

  该披露涉及通过向需要的受试者施用GDF15蛋白或其功能变体、突变体、融合物或结合物，以及含有相同成分的药物组合物，治疗非酒精性脂肪肝病（NAFLD）和非酒精性脂肪性肝炎（NASH），以及晚期肝病、肝脂肪变性（脂肪肝）、肝纤维化、肝炎、肝硬化、原发性胆汁性肝硬化（PBC）和肝细胞癌（HCC）。
• New highly fluorinated dirhodium(II) tetrakis(alkanecarboxylates) as catalysts for carbenoid CH insertion reactions
  作者：Andreas Endres、Gerhard Maas

  DOI：10.1016/s0022-328x(01)01380-8

  日期：2002.2

  perfluoro(methylcyclohexane) and catalyze the CH insertion reaction more effectively than all other catalysts, including Rh2(OAc)4. The same two catalysts were also used to achieve 1,5-cyclization of an α-diazo-β-keto ester by intramolecular CH insertion. Unfortunately, deterioration of the catalysts occurs to a significant extent during all reactions, and therefore, the possibilities to recover and

  六种高度氟化的四（烷烃羧酸盐）二氢吡啶鎓（II）[Rh 2（OOCR F）4，R F = C 7 F 15，CH 2 C 6 F 13，CH 2 CH 2 C 6 F 13，CH 2 CH 2 C 8 F 17，CH 2 CH 2 C 10 F 21和CH 2 OCH 2 CH 2 C 10 F 21制备并表征。研究了它们作为分子间类胡萝卜素CH插入催化剂的适用性，用于重氮乙酸甲酯与己烷的反应。在氟合成的框架中，只有Rh 2（OOCC 7 F 15）4和Rh 2（OOCCH 2 C 6 F 13）4是有趣的，因为它们可溶于全氟（甲基环己烷）并催化CH插入反应比所有其他催化剂（包括Rh 2（OAc）4）更有效。相同的两种催化剂还用于通过分子内CH插入来实现α-重氮-β-酮酸酯的1,5-环化。不幸的是，在所有反应过程中，催化剂的降解程度都很大，因此，回收和再利用它们的可能性相当有限。
• METHODS OF TREATING OR AMELIORATING METABOLIC DISORDERS USING GROWTH DIFFERENTIATION FACTOR 15 (GDF-15)
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：US20190000923A1

  公开（公告）日：2019-01-03

  The disclosure relates to the treatment of non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) and non-alcoholic steatohepatitis (NASH), as well as end-stage liver disease, hepatic steatosis (fatty liver), liver fibrosis, liver inflammation, liver cirrhosis, primary biliary cirrhosis (PBC), and hepatocellular carcinoma (HCC), by administering to a subject in need a GDF15 protein or a functional variant, mutation, fusion, or conjugate thereof, and to pharmaceutical compositions that contain the same.