(3S,3aS,5aR,6aS,7S,8S,10aS,10bR,10cR)-10c-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-3-hydroxy-8-methoxy-7,10a-dimethyl-tetradecahydro-5-oxa-acephenanthrylen-4-one | 100467-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3S,3aS,5aR,6aS,7S,8S,10aS,10bR,10cR)-10c-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-3-hydroxy-8-methoxy-7,10a-dimethyl-tetradecahydro-5-oxa-acephenanthrylen-4-one
• CAS: 100467-56-9
• 化学式: C₂₅H₄₄O₅Si
• 分子量: 452.707
• InChiKey: SGOJEMZRFRLNAA-AAMNDJPNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.78
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  64.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,3aS,5aR,6aS,7S,8S,10aS,10bR,10cR)-10c-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-3-hydroxy-8-methoxy-7,10a-dimethyl-tetradecahydro-5-oxa-acephenanthrylen-4-one 在 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Bruceantin support studies. 10. Use of an axial .alpha.-face control element in intramolecular conjugate additions: synthesis of an ABCD tetracyclic bruceantin precursor

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00356a030
• 作为产物：
  描述：

  (3R,3aR,5aS,6aR,7R,8R,10aR,10bS,10cS)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-10c-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-8-methoxy-7,10a-dimethyl-tetradecahydro-5-oxa-acephenanthrylen-4-one 在 trityl tetrafluoroborate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以97%的产率得到(3S,3aS,5aR,6aS,7S,8S,10aS,10bR,10cR)-10c-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-3-hydroxy-8-methoxy-7,10a-dimethyl-tetradecahydro-5-oxa-acephenanthrylen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Bruceantin support studies. 10. Use of an axial .alpha.-face control element in intramolecular conjugate additions: synthesis of an ABCD tetracyclic bruceantin precursor

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00356a030