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(11)B-difluoro(1,1,3,3,5,5,7,7-octaethyl-s-hydrindacen-4-yl)borane | 1314743-54-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(11)B-difluoro(1,1,3,3,5,5,7,7-octaethyl-s-hydrindacen-4-yl)borane
英文别名
(Eind)(11)BF2
(11)B-difluoro(1,1,3,3,5,5,7,7-octaethyl-s-hydrindacen-4-yl)borane化学式
CAS
1314743-54-8
化学式
C28H45BF2
mdl
——
分子量
430.662
InChiKey
DEDQDBCGPKLTCW-AUYQKEMMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.36
  • 重原子数:
    31.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.79
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (11)B-difluoro(1,1,3,3,5,5,7,7-octaethyl-s-hydrindacen-4-yl)borane 在 lithium aluminium deuteride 、 三甲基氯硅烷 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.5h, 以74%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    硼-硼 σ 键通过单硼烷 H 桥二聚体的双电子还原形成
    摘要:
    乙硼烷 (6) 作为单硼烷的 H 桥二聚体可以通过双电子还原干净地转化为乙硼烷 (6) 二价阴离子,其与乙烷等电子,当每个硼原子上都有一个庞大的配体时,通过 BB σ 键形成. BB σ 键的存在得到 X 射线分子结构 [BB 键长为 1.924(3) Å]、NMR 研究、磁化率测量和 DFT 计算的支持。乙硼烷 (6) 二阴离子的逐步氢化物提取反应产生相应的 H 桥乙硼烷 (5) 阴离子和双 H 桥乙硼烷 (4),而没有 BB 键断裂。
    DOI:
    10.1021/ja203333j
  • 作为产物:
    描述:
    4-溴-1,1,3,3,5,5,7,7-八乙基-1,2,3,5,6,7-六氢对称引达省叔丁基锂(11)BF3*OEt2 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 以39%的产率得到(11)B-difluoro(1,1,3,3,5,5,7,7-octaethyl-s-hydrindacen-4-yl)borane
    参考文献:
    名称:
    硼-硼 σ 键通过单硼烷 H 桥二聚体的双电子还原形成
    摘要:
    乙硼烷 (6) 作为单硼烷的 H 桥二聚体可以通过双电子还原干净地转化为乙硼烷 (6) 二价阴离子,其与乙烷等电子,当每个硼原子上都有一个庞大的配体时,通过 BB σ 键形成. BB σ 键的存在得到 X 射线分子结构 [BB 键长为 1.924(3) Å]、NMR 研究、磁化率测量和 DFT 计算的支持。乙硼烷 (6) 二阴离子的逐步氢化物提取反应产生相应的 H 桥乙硼烷 (5) 阴离子和双 H 桥乙硼烷 (4),而没有 BB 键断裂。
    DOI:
    10.1021/ja203333j
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