| 1396781-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• CAS: 1396781-09-1
• 化学式: C₂₇H₃₇N₂*Cl
• 分子量: 428.033
• InChiKey: AVJBQMXODCVJCJ-GAONVRTOSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.25
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  8.81
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.05h， 以43%的产率得到4,5-dideuterio-1,3-bis[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-2H-imidazol-1-ium-2-ide
  参考文献：
  名称：

  [Ni(NHC)RCN]2 物种的发现及其作为吡啶形成环加成催化剂的作用

  摘要：

  Ni(COD)(2)、IPr 和腈的反应以高产率提供二聚体 [Ni(IPr)RCN](2)。X 射线分析显示这些物质同时显示 η(1)- 和 η(2)- 腈结合模式。这些二聚体能够催化二炔和腈的环加成形成吡啶。动力学分析表明该反应在[Ni(IPr)RCN](2) 中为一级反应，在添加的IPr 中为零级反应，在腈中为零​​级反应，在二炔中为零级反应。进行了广泛的化学计量竞争研究，并观察到外源性、非二聚体结合的腈的选择性掺入。环加成后，发现二聚体状态大部分得到保留。进行了腈和配体交换实验，发现在催化循环中不起作用。这些观察结果表明催化剂通过部分二聚体打开、随后与外源腈结合以及随后的氧化杂偶联而被激活。

  DOI：

  10.1021/ja3075924
• 作为产物：
  描述：

  1,3-双(2,6-二异丙基苯基)氯化咪唑鎓 在 重水 、 potassium carbonate 作用下， 反应 24.0h， 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [Ni(NHC)RCN]2 物种的发现及其作为吡啶形成环加成催化剂的作用

  摘要：

  Ni(COD)(2)、IPr 和腈的反应以高产率提供二聚体 [Ni(IPr)RCN](2)。X 射线分析显示这些物质同时显示 η(1)- 和 η(2)- 腈结合模式。这些二聚体能够催化二炔和腈的环加成形成吡啶。动力学分析表明该反应在[Ni(IPr)RCN](2) 中为一级反应，在添加的IPr 中为零级反应，在腈中为零​​级反应，在二炔中为零级反应。进行了广泛的化学计量竞争研究，并观察到外源性、非二聚体结合的腈的选择性掺入。环加成后，发现二聚体状态大部分得到保留。进行了腈和配体交换实验，发现在催化循环中不起作用。这些观察结果表明催化剂通过部分二聚体打开、随后与外源腈结合以及随后的氧化杂偶联而被激活。

  DOI：

  10.1021/ja3075924