5-amino-6-mercapto-1-phenyl-1,5-dihydropyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one | 174535-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-amino-6-mercapto-1-phenyl-1,5-dihydropyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one
• 英文别名: 5-amino 6-mercapto-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4[5H]-one；5-amino-1-phenyl-6-sulfanyl-1,5-dihydro-4H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one；5-amino-1-phenyl-6-sulfanylidene-7H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one
• CAS: 174535-84-3
• 化学式: C₁₁H₉N₅OS
• 分子量: 259.291
• InChiKey: VDODNJVRAMZNDF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  480.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-6-mercapto-1-phenyl-1,5-dihydropyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  El-Dean, A. M. Kamal; Geies, A. A., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1997, # 10, p. 2255 - 2269

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-amino-N-[(4-chlorophenyl)methylideneamino]-1-phenylpyrazole-4-carboxamide 在 吡啶 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 78.0h， 生成 5-amino-6-mercapto-1-phenyl-1,5-dihydropyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  El-Dean, A. M. Kamal; Geies, A. A., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1997, # 10, p. 2255 - 2269

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions with Hydrazonoyl Halides 60¹: Synthesis of Thieno[2′,3′:4,5] Pyrimidino[1,2-<i>b</i>][1,2,4,5]tetrazines, [1]benzothieno[2′,3′:4,5]pyrimidino [1,2-<i>b</i>][1,2,4,5]tetrazines, Pyrazolo[3′,4′:4,5]pyrimidino[1,2-<i>b</i>] [1,2,4,5]tetrazines and Pyrazolo[3,4-<i>d</i>]pyridazines
  作者：Abdou O. Abdelhamid、Zeineb H. Ismail、Anhar Abdel-Aziem

  DOI：10.3184/030823407x256118

  日期：2007.10

  [1]benzothieno-[2′,3′:4,5]pyrimidino[1,2-b][1,2,4,5]tetrazine, pyrazolo [3′,4′:4,5]pyrimidino[1,2-b][1,2,4,5]tetrazine, triazolo[4,3-a]pyrimidin-5(1H)-one, 1-[2-(1-benzofuran-2-yl)-5-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl]-4-substituted-1,3-thiazol-5-yl}-2-phenyldiazene, 3-acyl-4-(1-benzofuran-2-ylcarbonyl) pyrazole and pyrazolo[3,4-d]pyridazine derivatives could be obtained via reactions of hydrazonoyl halides

  噻吩并[2',3':4,5]嘧啶并[1,2-b][1,2,4,5]四嗪，[1]苯并噻吩-[2',3':4,5]嘧啶[1] ,2-b][1,2,4,5]四嗪，吡唑并 [3',4':4,5]嘧啶并[1,2-b][1,2,4,5]四嗪，三唑并[4] ,3-a]嘧啶-5(1H)-one, 1-[2-(1-benzofuran-2-yl)-5-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl]-4 -取代-1,3-噻唑-5-基}-2-苯基二氮烯、3-酰基-4-(1-苯并呋喃-2-基羰基)吡唑和吡唑并[3,4-d]哒嗪衍生物可通过反应获得腙酰卤与适当的嘧啶-2-硫酮、3-氨基-5,6-二甲基-2-硫烷基噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮、5-氨基-6-巯基-1 -苯基-1,5-二氢吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-酮和1-(苯并呋喃-2-基)-3-(二甲氨基)丙-2-烯-1-酮
• A novel and eco-friendly procedure for the synthesis of some pyrazolo-thiadiazolo-pyrimidinones and its in vitro anti-bacterial activity
  作者：Dhananjaya Ranganath、Abhishek Mazumdar、Sirisha Mulukuri、Raghava Doonaboina、Murty Devarakonda、Mailavaram Raghu Prasad

  DOI：10.1007/s00044-011-9769-z

  日期：2012.9

  4-d][1,3,4]thiadiazolo[3,2-a]pyrimidin-4(1H)-ones have been synthesized by treating 2-chloromethyl-8-phenyl-pyrazolo[3,4-d][1,3,4]thiadiazolo[3,2-a]pyrimidin-4(1H)-one with various nucleophiles. The chloromethyl derivative was prepared by treating 2-amino-3-mercapto pyrazolo[3,4-d]pyrimidine with one carbon donor, chloroacetic acid. The intermediate 2-amino-3-mercapto pyrazolo[3,4-d]pyrimidine was prepared

  合成了一系列新的2-取代的氨基甲基-8-苯基-吡唑并[3,4- d ] [1,3,4]噻二唑并[3,2 - a ]嘧啶-4（1 H）-。用各种亲核试剂处理2-氯甲基-8-苯基-吡唑并[3,4- d ] [1,3,4]噻二唑并[3,2 - a ]嘧啶-4（1 H）-one。通过用一种碳供体氯乙酸处理2-氨基-3-巯基吡唑并[3,4- d ]嘧啶来制备氯甲基衍生物。中间体2-氨基-3-巯基吡唑并[3,4- d] pyrimidine是从2-氨基-3-carbethoxy-1-phenyl-pyrazole开始的新型环保方法制备的。目标化合物具有广谱抗菌活性（柯比鲍尔方法）。