5-nitroindan-1-methoxyimine | 1161819-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 5-nitroindan-1-methoxyimine
• 英文别名: N-methoxy-5-nitro-2,3-dihydroinden-1-imine
• CAS: 1161819-01-7
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₃
• 分子量: 206.201
• InChiKey: STZGPUQKIPHDOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-nitroindan-1-methoxyimine 在 diborane(6) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以35%的产率得到5-nitro-1-indanamine
  参考文献：
  名称：

  吲哚-3- ylglyoxylamides在γ氨基丁酸A（GABA充当功能选择性激动剂之间抗焦虑/ Nonsedative代理的识别甲）α 2苯二氮受体

  摘要：

  Anxioselective剂可以化合物选择性结合中被识别的α 2 β X γ 2的γ氨基丁酸A（GABA的亚型甲）/中枢苯并二氮杂受体（BZR）配合物和表现为激动剂或化合物与相当的效力结合间各种亚型BZR而是仅在α引发激动2 β X γ 2受体。由于BzR亚型之间存在细微的空间差异，因此后一种方法已被证明更为成功。类吲哚-3- ylglyoxylamides内的生物筛选1 - 3使我们能够确定化合物1C和2B作为潜在的抗焦虑/ nonsedative剂表示α 2选择性功效在体外和体内anxioselective效果。根据分子模型研究，与过去十年中积累的SAR一致，5-NO 2-和5-H-吲哚衍生物会通过将吲哚环置于L Di和L 2受体结合位点而优先与BzR结合，分别。

  DOI：

  10.1021/jm9001154
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基茚满酮 、 甲氧基胺盐酸盐 在 吡啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以84%的产率得到5-nitroindan-1-methoxyimine
  参考文献：
  名称：

  吲哚-3- ylglyoxylamides在γ氨基丁酸A（GABA充当功能选择性激动剂之间抗焦虑/ Nonsedative代理的识别甲）α 2苯二氮受体

  摘要：

  Anxioselective剂可以化合物选择性结合中被识别的α 2 β X γ 2的γ氨基丁酸A（GABA的亚型甲）/中枢苯并二氮杂受体（BZR）配合物和表现为激动剂或化合物与相当的效力结合间各种亚型BZR而是仅在α引发激动2 β X γ 2受体。由于BzR亚型之间存在细微的空间差异，因此后一种方法已被证明更为成功。类吲哚-3- ylglyoxylamides内的生物筛选1 - 3使我们能够确定化合物1C和2B作为潜在的抗焦虑/ nonsedative剂表示α 2选择性功效在体外和体内anxioselective效果。根据分子模型研究，与过去十年中积累的SAR一致，5-NO 2-和5-H-吲哚衍生物会通过将吲哚环置于L Di和L 2受体结合位点而优先与BzR结合，分别。

  DOI：

  10.1021/jm9001154