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(+/-)-(1R*,2R*,6R*,7S*)-ethyl-7-hydroxy-4-oxobicyclo<4.3.0>non-2-ylcarboxylate | 123590-70-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
(+/-)-(1R*,2R*,6R*,7S*)-ethyl-7-hydroxy-4-oxobicyclo<4.3.0>non-2-ylcarboxylate
英文别名
——
(+/-)-(1R*,2R*,6R*,7S*)-ethyl-7-hydroxy-4-oxobicyclo<4.3.0>non-2-ylcarboxylate化学式
CAS
123590-70-5
化学式
C12H18O4
mdl
——
分子量
226.273
InChiKey
IGUFPRHOCXHGAZ-XWLWVQCSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.92
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    63.6
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (+/-)-(1S*,3R*,5R*,7R*,8S*,9R*)-3-ethoxy-2-oxatetracyclo<6.3.0.03,7.05,9>undecan-6-one dimethylketal盐酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 55.0h, 以51%的产率得到(+/-)-(1R*,2R*,6R*,7S*)-ethyl-7-hydroxy-4-oxobicyclo<4.3.0>non-2-ylcarboxylate
    参考文献:
    名称:
    一种通用的区域和立体定向环化方法-II:通过1-乙氧基-2-氧杂三环[4.2.1.0 4,8 ] nonan -7-one衍生物的酸性裂解形成取代的五元或六元环系统
    摘要:
    在酸性条件下,可以使应变的标题化合物顺利碎裂。取决于结构,可以高收率获得溶剂,路易斯酸和亲核体立体定向取代的环戊酮以及环己酮。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(89)80137-1
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