Methyl 2-[2-(3-phenylmethoxypropyl)-1,3-oxazol-4-yl]-1,3-oxazole-4-carboxylate | 936498-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl 2-[2-(3-phenylmethoxypropyl)-1,3-oxazol-4-yl]-1,3-oxazole-4-carboxylate
• CAS: 936498-40-7
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O₅
• 分子量: 342.351
• InChiKey: QULPPZJKLLPDGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  87.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2-[2-(3-phenylmethoxypropyl)-1,3-oxazol-4-yl]-1,3-oxazole-4-carboxylate 在 甲醇 、 锂硼氢 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  A Flexible Synthetic Approach to the Hennoxazoles

  摘要：

  已经合成了三个与氮杂环的碳骨架相应的高级中间体。该策略的核心是在与其他片段偶联之前合成氧杂环，并进行二硫杂烷的加成，以产生天然产物的非对映体。

  DOI：

  10.1055/s-2007-967978
• 作为产物：
  描述：

  Dimethyl 2-[[2-(3-phenylmethoxypropyl)-1,3-oxazole-4-carbonyl]amino]-2-(phenylsulfanylmethyl)propanedioate 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Methyl 2-[2-(3-phenylmethoxypropyl)-1,3-oxazol-4-yl]-1,3-oxazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  A Flexible Synthetic Approach to the Hennoxazoles

  摘要：

  已经合成了三个与氮杂环的碳骨架相应的高级中间体。该策略的核心是在与其他片段偶联之前合成氧杂环，并进行二硫杂烷的加成，以产生天然产物的非对映体。

  DOI：

  10.1055/s-2007-967978