(6-methylimidazo[2,1-b][1,3]thiazol-5-yl)(oxo)acetic acid | 1233927-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (6-methylimidazo[2,1-b][1,3]thiazol-5-yl)(oxo)acetic acid
• 英文别名: 2-{6-Methylimidazo[2,1-b][1,3]thiazol-5-yl}-2-oxoacetic acid；2-(6-methylimidazo[2,1-b][1,3]thiazol-5-yl)-2-oxoacetic acid
• CAS: 1233927-43-9
• 化学式: C₈H₆N₂O₃S
• 分子量: 210.213
• InChiKey: AADZQNNIAWHKSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  99.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl (6-methylimidazo[2,1-b][1,3]thiazol-5-yl)(oxo)acetate hydrochloride 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以89%的产率得到(6-methylimidazo[2,1-b][1,3]thiazol-5-yl)(oxo)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  咪唑并[1,2]杂芳基乙醛酸酯：合成及其对亲核试剂的反应性

  摘要：

  据报道，一种实用的方法是通过母体稠合的咪唑与乙二酰氯的Friedel-Crafts酰化反应来制备咪唑并[1,2]杂芳基乙醛酸酯。该反应受起始杂环的电子给体性质强烈影响。与各种亲核试剂反应后，生成的咪唑并[1,2]杂芳基乙醛酸酯会经历典型的α-酮酯标准转化。所有产品均包含咪唑杂环骨架，该骨架被认为是药物发现的优先结构。 咪唑杂环-酰化-乙醛酸酯-特权支架

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218739