4-piperonylidene-2-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-4H-oxazol-5-one | 102079-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-piperonylidene-2-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-4H-oxazol-5-one
• 英文别名: 4-Piperonyliden-2-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-4H-oxazol-5-on；(4Z)-4-[(2H-1,3-Benzodioxol-5-YL)methylidene]-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-4,5-dihydro-1,3-oxazol-5-one；(4Z)-4-(1,3-benzodioxol-5-ylmethylidene)-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,3-oxazol-5-one
• CAS: 102079-36-7
• 化学式: C₂₀H₁₇NO₇
• 分子量: 383.357
• InChiKey: MREISZAYJLGSHS-MLPAPPSSSA-N

物化性质

• 熔点：
  203-204 °C(Solv: acetic acid (64-19-7); benzene (71-43-2))
• 沸点：
  525.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  84.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-piperonylidene-2-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-4H-oxazol-5-one 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 锂硼氢 、 三氯化铝 、 五氯化磷 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 21.0h， 生成 [5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-7,8-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinolin-7-yl]methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of 4-desoxy-2-azapodophyllotoxins

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80681-x
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三甲氧基苯甲酰氯 在 1,4-二氧六环 、 sodium hydroxide 、 sodium acetate 作用下， 生成 4-piperonylidene-2-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-4H-oxazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  An Example of a Ring Closure Yielding a 5-Methoxyoxazole in Preference to a Dihydroisoquinoline

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01560a046

文献信息

• Dubravkova et al., Chemicke Zvesti, 1957, vol. 11, p. 536,639
  作者：Dubravkova et al.

  DOI：——

  日期：——
• VAN, DER EYCKEN J.;BOSMANS, J. -P.;VAN, HAVER D., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N9, C. 3873-3876
  作者：VAN, DER EYCKEN J.、BOSMANS, J. -P.、VAN, HAVER D.

  DOI：——

  日期：——
• The synthesis of 4-desoxy-2-azapodophyllotoxins
  作者：J. Van der Eycken、J.-P. Bosmans、D. Van Haver、M. Vandewalle、A. Hulkenberg、W. Veerman、R. Nieuwenhuizen

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80681-x

  日期：1989.1
• An Example of a Ring Closure Yielding a 5-Methoxyoxazole in Preference to a Dihydroisoquinoline
  作者：Wilkins Reeve、Philip J. Paré

  DOI：10.1021/ja01560a046

  日期：1957.2