Methanesulfonic acid (2S,3S,5R)-5-[1,3]dioxolan-2-yl-2-methyl-tetrahydro-furan-3-yl ester | 181645-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: Methanesulfonic acid (2S,3S,5R)-5-[1,3]dioxolan-2-yl-2-methyl-tetrahydro-furan-3-yl ester
• CAS: 181645-44-3
• 化学式: C₉H₁₆O₆S
• 分子量: 252.288
• InChiKey: BYPASLWERHCJIC-BIIVOSGPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.12
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methanesulfonic acid (2S,3S,5R)-5-[1,3]dioxolan-2-yl-2-methyl-tetrahydro-furan-3-yl ester 在 咪唑 、 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 碘 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 98.0h， 生成 (+)-(2R,4R,5S)-2-(Iodomethyl)-4-benzoyloxy-5-methyltetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific synthesis of (−)-allo-muscarine from ?-glucose

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(96)00082-1
• 作为产物：
  描述：

  2,5-anhydro-3,4,6-tri-O-methanesulfonyl-L-idose ethylene acetal 在 sodium hydrogensulfide 、 氢气 、 镍 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 Methanesulfonic acid (2S,3S,5R)-5-[1,3]dioxolan-2-yl-2-methyl-tetrahydro-furan-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific synthesis of (−)-allo-muscarine from ?-glucose

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(96)00082-1