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7-bromo-1,3-dihydro-3(S)-benzyl-5-(pyrid-2'-yl)-2H-1,4-benzodiazepin-2-one
7-bromo-1,3-dihydro-3(S)-benzyl-5-(pyrid-2'-yl)-2H-1,4-benzodiazepin-2-one | 136295-76-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯二氮卓类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-bromo-1,3-dihydro-3(S)-benzyl-5-(pyrid-2'-yl)-2H-1,4-benzodiazepin-2-one
英文别名
——
CAS
136295-76-6
化学式
C
21
H
16
BrN
3
O
mdl
——
分子量
406.282
InChiKey
BJYPZONPXAEGQU-IBGZPJMESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.24
重原子数:
26.0
可旋转键数:
3.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.1
拓扑面积:
54.35
氢给体数:
1.0
氢受体数:
3.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-(N-carbobenzoxy-S-phenylalanyl)amino-5-bromophenyl-pyrid-2'-yl ketone
136295-73-3
C
29
H
24
BrN
3
O
4
558.431
反应信息
作为反应物:
描述:
氯化苄
、
7-bromo-1,3-dihydro-3(S)-benzyl-5-(pyrid-2'-yl)-2H-1,4-benzodiazepin-2-one
在
sodium methylate
、 sodium iodide 作用下, 生成 1-benzyl-7-bromo-1,3-dihydro-3(S)-benzyl-5-(pyrid-2'-yl)-2H-1,4-benzodiazepin-2-one
参考文献:
名称:
某些具有5-Pyrido-1,4-benzodiazepin-4-ones的二氮配体的Rh(I)催化配合物的合成和性能
摘要:
制备了一系列双齿氮配体(3-8)及其[Rh(I)(NBD)(NN)] ClO 4络合物11-14(NBD-降冰片二烯,NN-二氮配体)。报道了4及其催化配合物12的构象性质和稳定性。比较了配合物11和12在环己烷氢化中的催化活性与22(一种包含2,2'-联吡啶基作为“标准”配体的配合物)的催化活性。据报道手性配体5,6及其Rh(I)复合物13,14的手性数据。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)87141-6
作为产物:
描述:
2-(2-氨基-5-溴-苯甲酰基)吡啶
在
盐酸
、
N,N'-二环己基碳二亚胺
、
三氟乙酸
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 122.5h, 生成
7-bromo-1,3-dihydro-3(S)-benzyl-5-(pyrid-2'-yl)-2H-1,4-benzodiazepin-2-one
参考文献:
名称:
某些具有5-Pyrido-1,4-benzodiazepin-4-ones的二氮配体的Rh(I)催化配合物的合成和性能
摘要:
制备了一系列双齿氮配体(3-8)及其[Rh(I)(NBD)(NN)] ClO 4络合物11-14(NBD-降冰片二烯,NN-二氮配体)。报道了4及其催化配合物12的构象性质和稳定性。比较了配合物11和12在环己烷氢化中的催化活性与22(一种包含2,2'-联吡啶基作为“标准”配体的配合物)的催化活性。据报道手性配体5,6及其Rh(I)复合物13,14的手性数据。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)87141-6
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