N'-(3-phenylpropyl)-N,N-dimethylurea | 70622-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N'-(3-phenylpropyl)-N,N-dimethylurea
• 英文别名: N'-3-(3-phenylpropyl)-N,N-dimethylurea；1,1-Dimethyl-3-(3-phenylpropyl)urea
• CAS: 70622-90-1
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O
• 分子量: 206.288
• InChiKey: DYWZQXNQYGAHPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯甲酮 、 N'-(3-phenylpropyl)-N,N-dimethylurea 在 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以89%的产率得到N'-(4-hydroxy-3,4,4-triphenylbutyl)-N,N-dimethylurea
  参考文献：
  名称：

  N'-（ω-苯基烷基）-N，N-二甲基脲的锂化和取代

  摘要：

  摘要 的锂化Ñ '苯乙基Ñ，Ñ二甲基脲与三个当量的叔丁基锂在无水四氢呋喃中在-78℃下发生在氮和对CH的侧链2旁边的苯环（α-锂化）。的2-锂异构体可通过的溴-锂交换而得到Ñ '-2-（2-溴苯基）乙基- ñ，Ñ使用甲基锂二甲基脲，随后叔丁基锂在四氢呋喃中在-78℃下。如此获得的锂试剂与各种亲电试剂反应，以优异的产率得到相应的取代衍生物。N的锂化' - （3-苯基丙基） - ñ，Ñ二甲基脲发生在α-CH 2用叔丁基锂在0℃下。另一方面，在0℃下，N ′-（4-苯基丁基）-N，N-二甲基脲与叔丁基锂的锂化在脲单元的一个甲基上发生。 的锂化Ñ '苯乙基Ñ，Ñ二甲基脲与三个当量的叔丁基锂在无水四氢呋喃中在-78℃下发生在氮和对CH的侧链2旁边的苯环（α-锂化）。的2-锂异构体可通过的溴-锂交换而得到Ñ '-2-（2-溴苯基）乙基- ñ，Ñ使用甲基锂二甲基脲，随后叔丁基锂在四氢呋喃中在-78℃下。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1291008
• 作为产物：
  描述：

  3-苯基-1-丙胺 、 二甲氨基甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以94%的产率得到N'-(3-phenylpropyl)-N,N-dimethylurea
  参考文献：
  名称：

  N'-（ω-苯基烷基）-N，N-二甲基脲的锂化和取代

  摘要：

  摘要 的锂化Ñ '苯乙基Ñ，Ñ二甲基脲与三个当量的叔丁基锂在无水四氢呋喃中在-78℃下发生在氮和对CH的侧链2旁边的苯环（α-锂化）。的2-锂异构体可通过的溴-锂交换而得到Ñ '-2-（2-溴苯基）乙基- ñ，Ñ使用甲基锂二甲基脲，随后叔丁基锂在四氢呋喃中在-78℃下。如此获得的锂试剂与各种亲电试剂反应，以优异的产率得到相应的取代衍生物。N的锂化' - （3-苯基丙基） - ñ，Ñ二甲基脲发生在α-CH 2用叔丁基锂在0℃下。另一方面，在0℃下，N ′-（4-苯基丁基）-N，N-二甲基脲与叔丁基锂的锂化在脲单元的一个甲基上发生。 的锂化Ñ '苯乙基Ñ，Ñ二甲基脲与三个当量的叔丁基锂在无水四氢呋喃中在-78℃下发生在氮和对CH的侧链2旁边的苯环（α-锂化）。的2-锂异构体可通过的溴-锂交换而得到Ñ '-2-（2-溴苯基）乙基- ñ，Ñ使用甲基锂二甲基脲，随后叔丁基锂在四氢呋喃中在-78℃下。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1291008

文献信息

• N'-Phenyl-N-methylurea derivatives
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US04437880A1

  公开（公告）日：1984-03-20

  A compound of the formula: ##STR1## wherein R is a hydrogen atom or a C.sub.1 -C.sub.4 alkyl group, X is a C.sub.3 -C.sub.4 alkylene group or a C.sub.3 alkenylene group, Y is a hydrogen atom or a chlorine atom, A is a methyl group or a methoxy group and the substituted ureido group is present at the m- or p-position to the group of the formula: ##STR2## which is useful as a herbicide.

  一种化合物的化学式为：##STR1## 其中R是氢原子或C.sub.1 -C.sub.4烷基基团，X是C.sub.3 -C.sub.4烷基烯基团或C.sub.3烯烃基团，Y是氢原子或氯原子，A是甲基基团或甲氧基团，并且取代的脲基团出现在化学式的m- 或p-位置，该化合物可用作除草剂。
• N'-phenyl-N-methylurea derivatives, their production and use
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0040859A1

  公开（公告）日：1981-12-02

  Compounds of the formula: are provided, wherein R is a hydrogen atom or a C1-C4 alkyl group, X is a C3-C4 alkylene group or a C3 alkenylene group, Y is a hydrogen atom or a chlorine atom, A is a methyl group or a methoxy group and the substituted ureido group is present at the m- or p-position to the group of the formula: which are useful as herbicides.

  提供了如下式子的化合物 的化合物，其中 R 是氢原子或 C1-C4 烷基，X 是 C3-C4 烯基或 C3 烯基，Y 是氢原子或氯原子，A 是甲基或甲氧基，取代的脲基存在于式中基团的 m 位或 p 位： 可用作除草剂。
• BELLETIRE, J. L.;HILLER, M. M., SYNTH. COMMUN., 19,(1989) N0, C. 3543-3551
  作者：BELLETIRE, J. L.、HILLER, M. M.

  DOI：——

  日期：——
• US4437880A
  申请人：——

  公开号：US4437880A

  公开（公告）日：1984-03-20
• [EN] COMPOUND HAVING CARDIOTONIC ACTIVITY AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR PREVENTING OR TREATING HEART FAILURE, CONTAINING SAME<br/>[FR] COMPOSÉ DOTÉ D'UNE ACTION CARDIOTONIQUE ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE PERMETTANT DE PRÉVENIR OU DE TRAITER L'INSUFFISANCE CARDIAQUE ET CONTENANT LEDIT COMPOSÉ<br/>[KO] 강심 활성을 갖는 화합물 및 이를 함유하는 심부전 예방 또는 치료용 약학적 조성물
  申请人：IAC IN NAT UNIV CHUNGNAM

  公开号：WO2015142001A2

  公开（公告）日：2015-09-24

  본 발명은 강심 활성을 지니는 화합물 및 이를 함유하는 약학적 조성물을 개시하며, 본 발명에 따른 화합물을 포함하는 조성물은 심부전의 예방 및 치료에 유용하다.