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Dy(2,6-pyridinedicarboxylate)3 | 113215-11-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
Dy(2,6-pyridinedicarboxylate)3
英文别名
——
Dy(2,6-pyridinedicarboxylate)3化学式
CAS
113215-11-5;113215-76-2;38721-96-9
化学式
C21H9DyN3O12
mdl
——
分子量
657.815
InChiKey
NPXWSHFITVHVIB-UHFFFAOYSA-H
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    dysprosium((III) oxide 、 吡啶-2,6-二甲酸盐酸 为溶剂, 生成 Dy(2,6-pyridinedicarboxylate)3
    参考文献:
    名称:
    Hilmes, Gary L.; Coruh, Nursen; Riehl, James P., Inorganic Chemistry, 1988, vol. 27, # 7, p. 1136 - 1139
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Analysis of Paramagnetic NMR Spectra of Triple-Helical Lanthanide Complexes with 2,6-Dipicolinic Acid Revisited:  A New Assignment of Structural Changes and Crystal-Field Effects 25 Years Later
    作者:Nadjet Ouali、Bernard Bocquet、Stéphane Rigault、Pierre-Yves Morgantini、Jacques Weber、Claude Piguet
    DOI:10.1021/ic010801i
    日期:2002.3.1
    6-dicarboxylic acid) shows that fast intramolecular P <==> M interconversion between the helical enantiomers occurs on the NMR time scale. Detailed analyses of the paramagnetic NMR hyperfine shifts according to crystal-field independent techniques demonstrate the existence of two different helical structures, one for large lanthanides (Ln = La-Eu) and one for small lanthanides (Ln = Tb-Lu), in complete contrast
    D(3)-对称三螺旋络合物[Ln(L1-2H)(3)](3)(-)的(1)H和(13)C NMR可变温度测量(L1 =吡啶-2, 6-二羧酸; Ln = La-Lu)显示了动态分子间配体交换过程的证据,其活化能取决于属离子的大小。在298 K时,在[Ln(L3-2H)(3)](3)(-)(L3 = 4-乙基吡啶-2,6-二羧酸)中使用非对映探针显示快速分子内P <= =>螺旋对映异构体之间的M互变发生在NMR时间尺度上。根据独立于晶体场的技术对顺磁NMR超精细位移的详细分析表明,存在两种不同的螺旋结构,一种为大系元素(Ln = La-Eu),一种为小系元素(Ln = Tb-Lu),与25年前提出的同构性完全相反。仔细考虑原始晶体场相关的分析表明,轴向晶体场参数A(0)2的突然变化平行于结构变化会导致一些偶然的补偿效果,从而阻止根据经典的单核方法检测结构变化。固态的晶体结构和气相的密度
  • Coruh, Nursen; Hilmes, Gary L.; Riehl, James P., Inorganic Chemistry, 1988, vol. 27, # 20, p. 3647 - 3651
    作者:Coruh, Nursen、Hilmes, Gary L.、Riehl, James P.
    DOI:——
    日期:——
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