3-bromo-4'-butyl-2,4,6-triisopropyl-1,1'-biphenyl | 1570098-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-bromo-4'-butyl-2,4,6-triisopropyl-1,1'-biphenyl
• CAS: 1570098-53-1
• 化学式: C₂₅H₃₅Br
• 分子量: 415.457
• InChiKey: QGKWOBHVUDVEOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.83
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-4'-butyl-2,4,6-triisopropyl-1,1'-biphenyl 、 1,4-二甲氧基-2-氟苯 在 正丁基锂 、 叔丁基锂 、 溴 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 5.17h， 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Pd-Catalyzed Nucleophilic Fluorination of Aryl Bromides

  摘要：

  On the basis of mechanism-driven reaction design, a Pd-catalyzed nucleophilic fluorination of aryl bromides and iodides has been developed. The method exhibits a broad substrate scope, especially with respect to nitrogen-containing heteroaryl bromides, and proceeds with minimal formation of the corresponding reduction products. A facilitated ligand modification process was shown to be critical to the success of the reaction.

  DOI：

  10.1021/ja5009739
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1,3,5-三异丙苯 在 potassium phosphate 、 (2-dicyclohexylphosphino-2’,4’,6’-triisopropyl-1,1'-biphenyl)[2-(2-amino-1,1’-biphenyl)]palladium(II)methanesulfonate 、 溴 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.92h， 生成 3-bromo-4'-butyl-2,4,6-triisopropyl-1,1'-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  Pd-Catalyzed Nucleophilic Fluorination of Aryl Bromides

  摘要：

  On the basis of mechanism-driven reaction design, a Pd-catalyzed nucleophilic fluorination of aryl bromides and iodides has been developed. The method exhibits a broad substrate scope, especially with respect to nitrogen-containing heteroaryl bromides, and proceeds with minimal formation of the corresponding reduction products. A facilitated ligand modification process was shown to be critical to the success of the reaction.

  DOI：

  10.1021/ja5009739