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(endo)-bicyclo[3.3.1]nonane-3-carboxylic acid | 19489-18-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(endo)-bicyclo[3.3.1]nonane-3-carboxylic acid
英文别名
bicyclo[3.3.1]nonane-3-carboxylic acid;3-Carboxybicyclo<3.3.1>nonan
(endo)-bicyclo[3.3.1]nonane-3-carboxylic acid化学式
CAS
19489-18-0
化学式
C10H16O2
mdl
——
分子量
168.236
InChiKey
XJKUZAYHWMSZNC-AYMMMOKOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    284.2±8.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.099±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.29
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (endo)-bicyclo[3.3.1]nonane-3-carboxylic acid 生成 (1S,3S,5R)-2-Bicyclo[3.3.1]non-3-yl-propan-2-ol
    参考文献:
    名称:
    3,7-二取代的双环[3.3.1]壬烷-III:双环[3.3.1]壬烷-3α,7α-二羧酸,其二甲酯和其他3,7-二取代的双环[3.3.1]的合成​​和构象壬烷; 金刚烷作为一个整合的保存系统
    摘要:
    通过比较这些化合物的1 H NMR和13 C NMR谱图与某些模型的3,7-二取代双环[3.3]谱图,研究了双环[3.3.1]壬烷-3α,7α-二羧酸及其二甲酯的构象。.1]壬烷,通过使用金刚烷作为一个整体的保留基团或通过适当的取代固定在一个构象中。结果表明,二羧酸及其二甲基酯主要以两个快速相互转化(相同)的椅形结构存在,并且环明显扁平。双人船构型的人口似乎很少。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(75)80226-2
  • 作为产物:
    描述:
    9-oxo-bicyclo[3.3.1]nonane-3-carboxylic acid methyl ester 在 chromium(VI) oxide氢氧化钾硫酸对甲苯磺酸 作用下, 反应 2.0h, 生成 (endo)-bicyclo[3.3.1]nonane-3-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    3,7-二取代的双环[3.3.1]壬烷-III:双环[3.3.1]壬烷-3α,7α-二羧酸,其二甲酯和其他3,7-二取代的双环[3.3.1]的合成​​和构象壬烷; 金刚烷作为一个整合的保存系统
    摘要:
    通过比较这些化合物的1 H NMR和13 C NMR谱图与某些模型的3,7-二取代双环[3.3]谱图,研究了双环[3.3.1]壬烷-3α,7α-二羧酸及其二甲酯的构象。.1]壬烷,通过使用金刚烷作为一个整体的保留基团或通过适当的取代固定在一个构象中。结果表明,二羧酸及其二甲基酯主要以两个快速相互转化(相同)的椅形结构存在,并且环明显扁平。双人船构型的人口似乎很少。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(75)80226-2
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文献信息

  • SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLE-TYPE PIPERIDINE COMPOUNDS AND USES THEREOF
    申请人:Shionogi & Co., Ltd.
    公开号:US20140187535A1
    公开(公告)日:2014-07-03
    The disclosure relates to Substituted Benzimidazole-Type Piperidine Compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, e.g., a pharmaceutically acceptable salt or solvate, wherein R 1 , R 2 , R 3 , Q a , W, U, A, B, Z, a, and the dashed lines are as defined herein, compositions comprising an effective amount of a Substituted Benzimidazole-Type Piperidine Compound, and methods to treat or prevent a condition, such as pain, comprising administering to an animal in need thereof an effective amount of a Substituted Benzimidazole-Type Piperidine Compound.
    该披露涉及式(I)的取代苯并咪唑基哌啶化合物及其药学上可接受的盐或溶剂,例如药学上可接受的盐或溶剂,其中R1、R2、R3、Qa、W、U、A、B、Z、a和虚线如本文所定义,包括有效量的取代苯并咪唑基哌啶化合物的组合物,以及治疗或预防疾病的方法,例如疼痛,包括向需要的动物施用有效量的取代苯并咪唑基哌啶化合物。
  • 羧酸类化合物的制备方法
    申请人:中国科学技术大学
    公开号:CN106831389B
    公开(公告)日:2020-03-31
    本发明提供了一种羧酸类化合物的制备方法,包括:内酯类化合物在复合催化剂的存在下,与氢气发生反应,得到羧酸类化合物;所述复合催化剂包括加氢催化剂和路易斯酸。本发明在加氢催化剂和路易斯酸复合催化剂的条件下,内酯化合物发生氢化开环反应,得到羧酸类化合物。本发明提供的反应条件温和、收率高,与传统的方法相比副产物少,复合绿色化学的要求,更具有工业价值。
  • OXIME-SUBSTITUTED-QUINOXALINE-TYPE PIPERIDINE COMPOUNDS AND USES THEREOF
    申请人:Shionogi & Co., Ltd.
    公开号:US20140187544A1
    公开(公告)日:2014-07-03
    The present disclosure relates to Oxime-Substituted Quinoxaline-Type Piperidine Compounds, such as those of Formula (I): and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 20 , R 21 , Q, Y 1 , Z, A, B, and a are as defined herein; compositions comprising an effective amount of an Oxime-Substituted Quinoxaline-Type Piperidine Compound, and methods to treat or prevent a condition, such as pain, comprising administering to an animal in need thereof an effective amount of an Oxime-Substituted Quinoxaline-Type Piperidine Compound.
    本公开涉及氧肟取代的喹喔啉型哌啶化合物,例如公式(I)中的化合物及其药用可接受的盐和溶剂化合物,其中R1、R2、R3、R4、R20、R21、Q、Y1、Z、A、B和a如本文所定义;包含有效量氧肟取代的喹喔啉型哌啶化合物的组合物,以及治疗或预防疾病的方法,例如疼痛,包括向需要治疗的动物施用有效量的氧肟取代的喹喔啉型哌啶化合物。
  • Studies on bicyclononanes. Part III. Chair–boat equilibria in bicyclo[3,3,1]nonanes
    作者:R. A. Appleton、Sister C. Egan、J. M. Evans、S. H. Graham、J. R. Dixon
    DOI:10.1039/j39680001110
    日期:——
    The preparation and configurational assignments of the epimeric 3-carboxybicyclo[3,3,1]nonanes are described, and the free energy difference between their methyl esters is measured. The bromination products of bicyclononan-2-one are discussed, and the deamination of a boat cyclohexylamine is reported.
    描述了异构体3-羧基双环[3,3,1]壬烷的制备和构型分配,并测量了它们的甲酯之间的自由能差。讨论了双环壬烷-2-one的溴化产物,并报道了船用环己胺的脱氨基反应。
  • Substituted-Quinoxaline-Type Piperidine Compounds and the Uses Thereof
    申请人:FUCHINO Kouki
    公开号:US20100216726A1
    公开(公告)日:2010-08-26
    The invention relates to Substituted-Quinoxaline-Type Piperidine Compounds, compositions comprising an effective amount of a Substituted-Quinoxaline-Type Piperidine Compound and methods to treat or prevent a condition, such as pain, comprising administering to an animal in need thereof an effective amount of a Substituted-Quinoxaline-Type Piperidine Compound.
    本发明涉及取代喹喔啉型哌啶化合物、包含有效量取代喹喔啉型哌啶化合物的组合物以及治疗或预防某种疾病(如疼痛)的方法,包括向需要治疗的动物施用有效量取代喹喔啉型哌啶化合物。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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同类化合物

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