(R,E)-4-ethyl-N-6,6-trimethoxy-N-methylhex-2-enamide | 1279714-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (R,E)-4-ethyl-N-6,6-trimethoxy-N-methylhex-2-enamide
• 英文别名: (E,4R)-4-ethyl-N,6,6-trimethoxy-N-methylhex-2-enamide
• CAS: 1279714-78-1
• 化学式: C₁₂H₂₃NO₄
• 分子量: 245.319
• InChiKey: PAMQQBLWXMDOEI-JARNTUPDSA-N

物化性质

• 沸点：
  303.1±52.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.003±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R,E)-4-ethyl-N-6,6-trimethoxy-N-methylhex-2-enamide 、 己基溴化镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以0.065 g的产率得到(R,E)-3-ethyl-1,1-dimethoxydodec-4-en-6-one
  参考文献：
  名称：

  γ-取代乙烯基砜的催化不对称合成

  摘要：

  提出了一个快速的新选择，用于γ-取代的乙烯基砜的立体选择性结构。成功的关键是使用一种现成的手性仲胺催化剂，该催化剂可以在偶联物添加物中使用对碱敏感的β-硝基乙基砜作为掩蔽的β-磺酰基乙烯基阴离子。通过三步一锅操作执行的方法可以以高收率和出色的对映选择性获得各种乙烯基砜。该方法也已扩展到其他相对碱敏感的β-吸电子取代的硝基烷烃，以提供具有多种功能的产品，从而为有机合成提供了快速进入非常有吸引力的合成中间体的途径。

  DOI：

  10.1002/chem.201003177
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 2-戊醛 、 N-methoxy-N-methyl-3-nitropropanamide 在 (L)-2-{diphenyl[(triphenylsilyl)oxy]methyl}pyrrolidine 、 对甲苯磺酸 、 原甲酸三甲酯 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 50.0h， 以87%的产率得到(R,E)-4-ethyl-N-6,6-trimethoxy-N-methylhex-2-enamide
  参考文献：
  名称：

  γ-取代乙烯基砜的催化不对称合成

  摘要：

  提出了一个快速的新选择，用于γ-取代的乙烯基砜的立体选择性结构。成功的关键是使用一种现成的手性仲胺催化剂，该催化剂可以在偶联物添加物中使用对碱敏感的β-硝基乙基砜作为掩蔽的β-磺酰基乙烯基阴离子。通过三步一锅操作执行的方法可以以高收率和出色的对映选择性获得各种乙烯基砜。该方法也已扩展到其他相对碱敏感的β-吸电子取代的硝基烷烃，以提供具有多种功能的产品，从而为有机合成提供了快速进入非常有吸引力的合成中间体的途径。

  DOI：

  10.1002/chem.201003177