sodium 8-bromo-4-(((3R,5S)-1-((S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3,3-dimethylbutanoyl)-5-(((1R,2S)-1-(methoxycarbonyl)-2-vinylcyclopropyl)carbamoyl)pyrrolidin-3-yl)oxy)-7-methoxyquinoline-2-carboxylate | 1219511-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: sodium 8-bromo-4-(((3R,5S)-1-((S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3,3-dimethylbutanoyl)-5-(((1R,2S)-1-(methoxycarbonyl)-2-vinylcyclopropyl)carbamoyl)pyrrolidin-3-yl)oxy)-7-methoxyquinoline-2-carboxylate
• CAS: 1219511-47-3
• 化学式: C₃₄H₄₂BrN₄O₁₀*Na
• 分子量: 769.622
• InChiKey: NTYUSCYYZKYMDB-STCKEHOOSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  185.52
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 sodium 8-bromo-4-(((3R,5S)-1-((S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3,3-dimethylbutanoyl)-5-(((1R,2S)-1-(methoxycarbonyl)-2-vinylcyclopropyl)carbamoyl)pyrrolidin-3-yl)oxy)-7-methoxyquinoline-2-carboxylate 在 三乙胺 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 以87%的产率得到methyl (1R,2S)-1-((2S,4R)-4-((8-bromo-2-(2-diazoacetyl)-7-methoxyquinolin-4-yl)oxy)-1-((S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3,3-dimethylbutanoyl)pyrrolidine-2-carboxamido)-2-vinylcyclopropane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEPATITIS C INHIBITOR COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  公开号：

  WO2010034105A8
• 作为产物：
  描述：

  在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 sodium 8-bromo-4-(((3R,5S)-1-((S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3,3-dimethylbutanoyl)-5-(((1R,2S)-1-(methoxycarbonyl)-2-vinylcyclopropyl)carbamoyl)pyrrolidin-3-yl)oxy)-7-methoxyquinoline-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEPATITIS C INHIBITOR COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  公开号：

  WO2010034105A8