2-Fluoro-3-[3-fluoro-2,3-bis(trifluoromethyl)oxiran-2-yl]-2,3-bis(trifluoromethyl)oxirane | 165749-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环氧化物
• 英文名称: 2-Fluoro-3-[3-fluoro-2,3-bis(trifluoromethyl)oxiran-2-yl]-2,3-bis(trifluoromethyl)oxirane
• CAS: 165749-30-4
• 化学式: C₈F₁₄O₂
• 分子量: 394.064
• InChiKey: IZHBJHLVXSNSIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  25.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Fluoro-3-[3-fluoro-2,3-bis(trifluoromethyl)oxiran-2-yl]-2,3-bis(trifluoromethyl)oxirane 反应 24.0h， 以96%的产率得到perfluoro-2,3,5,6-tetramethyl-5,6-dihydro-1,4-dioxine
  参考文献：
  名称：

  An unusual rearrangement of a diepoxide

  摘要：

  由全氟-3,4-二甲基-2,4-二烯衍生出的二环氧化物在 200 °C 下发生定量重排，生成相应的 1,4-二氧代衍生物。

  DOI：

  10.1039/c39950000629
• 作为产物：
  描述：

  perfluoro-3,4-dimethylhexa-2,4-diene 在 叔丁基过氧化氢 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以70%的产率得到2-Fluoro-3-[3-fluoro-2,3-bis(trifluoromethyl)oxiran-2-yl]-2,3-bis(trifluoromethyl)oxirane
  参考文献：
  名称：

  An unusual rearrangement of a diepoxide

  摘要：

  由全氟-3,4-二甲基-2,4-二烯衍生出的二环氧化物在 200 °C 下发生定量重排，生成相应的 1,4-二氧代衍生物。

  DOI：

  10.1039/c39950000629

文献信息

• Fluorinated di-enes
  作者：R.D. Chambers、J.F.S. Vaughan、S.J. Mullins、T. Nakamura、A.J. Roche

  DOI：10.1016/0022-1139(94)00412-9

  日期：1995.6

  Fluorinated di-enes may be obtained by the defluorination of some oligomers of F-alkenes and -cycloalkenes using tetrakis(dimethylamino)ethene. These di-enes are very susceptible to nucleophilic attack. Nucleophilic epoxidation of (4) gives a new diepoxide which undergoes a novel ring-opening reaction. Di-ene (4) forms cyclopentadienylide derivatives with di-functional carbon nucleophiles and a cyclopentadienylide

  氟化二烯可以通过使用四（二甲基氨基）乙烯对F-烯烃和-环烯烃的一些低聚物进行脱氟而获得。这些二烯非常容易受到亲核攻击。（4）的亲核环氧化产生新的二环氧化物，其经历新的开环反应。二烯（4）与双官能碳亲核试剂形成环戊二烯基化物衍生物，并且在显着的“一锅法”反应中从六氯丁二烯获得了环戊二烯基化物盐（17）。
• Chambers Richard D., Vaughan Julian F. S., Mullins Steven J., J. Chem. Soc. Chem. Commun., (1995) N 6, S 629
  作者：Chambers Richard D., Vaughan Julian F. S., Mullins Steven J.

  DOI：——

  日期：——