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dichloropalladium;2-[phenacyl(phenyl)phosphanyl]-1-phenylethanone | 436085-93-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
dichloropalladium;2-[phenacyl(phenyl)phosphanyl]-1-phenylethanone
英文别名
——
dichloropalladium;2-[phenacyl(phenyl)phosphanyl]-1-phenylethanone化学式
CAS
436085-93-7
化学式
C44H38Cl4O4P2Pd2
mdl
——
分子量
1047.38
InChiKey
XBVLMYWOGUXUPQ-UHFFFAOYSA-J
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    盐酸二氯甲烷 为溶剂, 以85%的产率得到dichloropalladium;2-[phenacyl(phenyl)phosphanyl]-1-phenylethanone
    参考文献:
    名称:
    钯(II)离子促进二(苯基乙炔基)苯基膦和苯胺的氢化胺化:六元PN杂环的简便合成
    摘要:
    通过[PdCl 2(NCMe)2 ]促进PhP(CCPh)2之间的加氢胺化反应,高效生成了六元芳香族杂环1,4-2H-1,2,4,6-四苯基-1,4-氮杂磷苯和苯胺。杂环反应采用逐步机理,在此过程中不稳定的中间体亚氨基配合物顺式形成了-二氯{1,2-二苯基-3-苯基(苯基乙炔基)膦基-1-氮杂-1-丙烯}钯(II)。环化反应的最终产物是钯配合物,其中六元芳族PN杂环通过磷与金属中心配位,成为典型的单齿配体。随后可以通过用KCN处理钯配合物,从钯反应活化剂中释放出氮杂磷杂环化合物,作为空气稳定的黄色固体。与中间体亚氨基络合物(C intermediateN易于被HCl水解)相反,芳族杂环在强酸性环境中是稳定的。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(01)01074-9
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