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3,5-Diphenyl-1-phenylsulfonylpyrazol | 52762-74-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,5-Diphenyl-1-phenylsulfonylpyrazol
英文别名
1-benzenesulfonyl-3,5-diphenyl-1H-pyrazole;3,5-diphenyl-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrazole;1-(benzenesulfonyl)-3,5-diphenylpyrazole
3,5-Diphenyl-1-phenylsulfonylpyrazol化学式
CAS
52762-74-0
化学式
C21H16N2O2S
mdl
——
分子量
360.436
InChiKey
OHFDWINGLVXPTJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    60.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯乙炔 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 硫酸三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 为溶剂, 反应 15.83h, 生成 3,5-Diphenyl-1-phenylsulfonylpyrazol
    参考文献:
    名称:
    无过渡金属催化剂和氧化剂条件下控温发散合成吡唑和 1-甲苯磺酰基-1H-吡唑
    摘要:
    在此,开发了一种在没有过渡金属催化剂和氧化剂的情况下通过亲电环化不同合成吡唑和1-甲苯磺酰基-1H-吡唑的通用且实用的温度控制方法。通过简单地调节反应温度,可以从离子液体和乙醇中的常见起始材料中以中等至优异的产率获得所需的产物。该策略采用易于合成的底物、温和的反应条件和优异的官能团耐受性。
    DOI:
    10.3390/molecules29081706
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