1-(2-carboxyethyl)-3-phenyl-4-(ethoxycarbonyl)-5-[(E)-2-(furan-2-yl)vinyl]-1H-pyrazole | 1310742-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(2-carboxyethyl)-3-phenyl-4-(ethoxycarbonyl)-5-[(E)-2-(furan-2-yl)vinyl]-1H-pyrazole
• CAS: 1310742-04-1
• 化学式: C₂₁H₂₀N₂O₅
• 分子量: 380.4
• InChiKey: AQQGTLWHYHPUGH-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.96
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  94.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  反-3-(2-呋喃基)丙烯醛 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 1-(2-carboxyethyl)-3-phenyl-4-(ethoxycarbonyl)-5-[(E)-2-(furan-2-yl)vinyl]-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  偶氮亚胺亚胺与1-炔基菲歇尔碳配合物的高度区域选择性[3 + 2]环化反应对功能化的N，N-双环吡唑并丁-3-酮

  摘要：

  在温和条件下，已成功实现了对亚甲亚胺亚胺的高度区域选择性[3 + 2]环加成反应生成1-炔基菲舍尔卡宾配合物。将新形成的吡唑并吡唑酮卡宾配合物与吡啶-N-氧化物或硝酸铈铵进行氧化脱金属，可以有效地提供吡唑并吡唑酮衍生物以及环丙-2-烯酮和三取代的1 H-吡唑，为制备新的途径提供了一条新颖的途径。通用的官能化的N，N-双环吡唑烷基-3-酮。

  DOI：

  10.1021/ol201139w