2-dichloromethyl-6-methoxy-3-nitropyridine | 122947-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 2-dichloromethyl-6-methoxy-3-nitropyridine
• 英文别名: 2-(Dichloromethyl)-6-methoxy-3-nitropyridine
• CAS: 122947-81-3
• 化学式: C₇H₆Cl₂N₂O₃
• 分子量: 237.042
• InChiKey: FOSZCJWZNYCWAE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  76-77 °C
• 沸点：
  362.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.497±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-硝基-2-甲氧基吡啶 、 氯仿 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以45%的产率得到2-dichloromethyl-6-methoxy-3-nitropyridine
  参考文献：
  名称：

  Versatile Synthesis of Fused Tricyclic 1,2,4-Triazole Derivatives

  摘要：

  [image omitted] The synthesis of a small series of fused tricyclic 1,2,4-triazoles is described. The key reaction is an intramolecular two-stage, one-pot reduction/cyclization sequence of a nitropyridine/oxadiazole substrate to give the key tricyclic triazole. Further standard transformations convert this template into a series of final target compounds.

  DOI：

  10.1080/00397911003707170

文献信息

• Reactions of organic anions. 161. Dihalomethylation of nitroarenes via vicarious nucleophilic substitution of hydrogen with trihalomethyl carbanions
  作者：M. Makosza、Z. Owczarczyk

  DOI：10.1021/jo00282a025

  日期：1989.10
• MAKOSZA, M.;OWCZARCZYK, Z., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N1, C. 5094-5100
  作者：MAKOSZA, M.、OWCZARCZYK, Z.

  DOI：——

  日期：——