(E)-3-Triisopropylsilanyloxy-oct-5-enoic acid | 145103-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-3-Triisopropylsilanyloxy-oct-5-enoic acid
• CAS: 145103-78-2
• 化学式: C₁₇H₃₄O₃Si
• 分子量: 314.541
• InChiKey: UCKOKFNMTUGQKJ-MDZDMXLPSA-N

物化性质

• 沸点：
  376.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.922±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.38
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-Triisopropylsilanyloxy-oct-5-enoic acid 在 碘 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Stereoselection in iodolactonisations of 3-silyloxy-5-alkenoic acids

  摘要：

  Iodolactonisations of (Z)- or (E) 3 silyloxy-5-alkenoic acids [1 and 7] both lead to trans-disubstituted valerolactones [6 and 8]. which differ only in the stereochemistry of the iodine substituent.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79027-7
• 作为产物：
  描述：

  三异丙基氯硅烷 在 咪唑 、 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (E)-3-Triisopropylsilanyloxy-oct-5-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Stereoselection in iodolactonisations of 3-silyloxy-5-alkenoic acids

  摘要：

  Iodolactonisations of (Z)- or (E) 3 silyloxy-5-alkenoic acids [1 and 7] both lead to trans-disubstituted valerolactones [6 and 8]. which differ only in the stereochemistry of the iodine substituent.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79027-7