3-Phenylsulfanyl-hex-5-enoic acid | 84837-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-Phenylsulfanyl-hex-5-enoic acid
• 英文别名: 3-phenylsulfanylhex-5-enoic acid
• CAS: 84837-77-4
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂S
• 分子量: 222.308
• InChiKey: OMYJTLRUILBJPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Phenylsulfanyl-hex-5-enoic acid 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 生成 (E)-2,5-hexadienoic acid
  参考文献：
  名称：

  用α-氰胺合成。2-二乙氨基4-Lithio-4-苯硫基-2-丁腈作为B-羧基乙烯基阴离子的当量。

  摘要：

  2-二乙基氨基-4-苯硫基-2-丁烯腈的硫代衍生物实际上等同于未知的B-羧基-乙烯基阴离子，表现为它易于与烷基卤化物，醛和α-烯酮进行烷基化，随后进行水解氧化和消除。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88717-1
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 生成 3-Phenylsulfanyl-hex-5-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  用α-氰胺合成。2-二乙氨基4-Lithio-4-苯硫基-2-丁腈作为B-羧基乙烯基阴离子的当量。

  摘要：

  2-二乙基氨基-4-苯硫基-2-丁烯腈的硫代衍生物实际上等同于未知的B-羧基-乙烯基阴离子，表现为它易于与烷基卤化物，醛和α-烯酮进行烷基化，随后进行水解氧化和消除。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88717-1

文献信息

• DE, LOMBAERT, S.;LESUR, B.;GHOSEZ, L., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 41, 4251-4254
  作者：DE, LOMBAERT, S.、LESUR, B.、GHOSEZ, L.

  DOI：——

  日期：——