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[bis[(S(b))-4-(2-methoxyphenoxy)dinaphtho[2,1-d:1',2'-f]-[1,3,2]dioxaphosphepine]](η-cycloocta-1,5-diene)rhodium(I) tetrafluoroborate | 1385774-00-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
[bis[(S(b))-4-(2-methoxyphenoxy)dinaphtho[2,1-d:1',2'-f]-[1,3,2]dioxaphosphepine]](η-cycloocta-1,5-diene)rhodium(I) tetrafluoroborate
英文别名
——
[bis[(S(b))-4-(2-methoxyphenoxy)dinaphtho[2,1-d:1',2'-f]-[1,3,2]dioxaphosphepine]](η-cycloocta-1,5-diene)rhodium(I) tetrafluoroborate化学式
CAS
1385774-00-4
化学式
BF4*C62H50O8P2Rh
mdl
——
分子量
1174.73
InChiKey
YPQIXEIGWNGTOU-JXNOXZOESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、 (S(b))-4-(2-methoxyphenoxy)dinaphtho[2,1-d:1',2'-f]-[1,3,2]dioxaphosphepine二氯甲烷 为溶剂, 以94%的产率得到[bis[(S(b))-4-(2-methoxyphenoxy)dinaphtho[2,1-d:1',2'-f]-[1,3,2]dioxaphosphepine]](η-cycloocta-1,5-diene)rhodium(I) tetrafluoroborate
    参考文献:
    名称:
    The use of new chiral phosphite and amidophosphite ligands in the Rh-catalyzed hydrogenation of dehydro-β-amino acid derivatives
    摘要:
    合成了新型手性膦酯类配体。这些配体在不对称的铑催化氢化N-乙酰脱氢β-氨基酸酯的实验中表现出了高的对映体选择性(最高可达75% ee)。发现邻苯二甲酰亚胺对二取代炔烃的亲核加成反应,为获得N-邻苯二甲酰脱氢β-氨基酸酯提供了途径。与常见有机溶剂相比,在氟化醇中对N-乙酰和N-邻苯二甲酰脱氢β-氨基酸衍生物的氢化反应中观察到了更高的转化率和对映体选择性。
    DOI:
    10.1007/s11172-011-0315-4
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