(S)-N-(4,4-Diethoxybutyl)-2-hydroxy-3-phenylpropanamid | 121378-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (S)-N-(4,4-Diethoxybutyl)-2-hydroxy-3-phenylpropanamid
• 英文别名: (2S)-N-(4,4-diethoxybutyl)-2-hydroxy-3-phenylpropanamide
• CAS: 121378-55-0
• 化学式: C₁₇H₂₇NO₄
• 分子量: 309.406
• InChiKey: XACVOVWIJYBDIR-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.89
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  67.79
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-N-(4,4-Diethoxybutyl)-2-hydroxy-3-phenylpropanamid 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (S)-2-Benzyl-5,6,7,7a-tetrahydro-pyrrolo<2,1-b>oxazol-3(2H)-on
  参考文献：
  名称：

  不对称亲电 α-酰胺烷基化，第 3 部分：用于生成手性 N-酰基吡咯烷鎓离子的前体合成

  摘要：

  从（S）-苯基乳酸（（S）-5）化合物（2S，7aS）-1，（2S，7aR）-1，（2S，2'S）-3，（2S，2'R） ‐3 和 (S)‐4 合成。(2S, 7aS) ‐1 和 (2S, 7aR) ‐1 由 (S) ‐8 通过缩合反应得到， (2S, 2'S) ‐3 和 (2S, 2'R) ‐3 由 (2S) 转化而来, 2 ′ S) ‐12 通过阳极氧化脱羧获得。(S) ‐4 由 (S) ‐15 通过 Pd / C - 催化异构化制备。

  DOI：

  10.1002/ardp.19893220208
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基丁醛缩二乙醇 、 (5S)-5-benzyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-one 以 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以74%的产率得到(S)-N-(4,4-Diethoxybutyl)-2-hydroxy-3-phenylpropanamid
  参考文献：
  名称：

  不对称亲电 α-酰胺烷基化，第 3 部分：用于生成手性 N-酰基吡咯烷鎓离子的前体合成

  摘要：

  从（S）-苯基乳酸（（S）-5）化合物（2S，7aS）-1，（2S，7aR）-1，（2S，2'S）-3，（2S，2'R） ‐3 和 (S)‐4 合成。(2S, 7aS) ‐1 和 (2S, 7aR) ‐1 由 (S) ‐8 通过缩合反应得到， (2S, 2'S) ‐3 和 (2S, 2'R) ‐3 由 (2S) 转化而来, 2 ′ S) ‐12 通过阳极氧化脱羧获得。(S) ‐4 由 (S) ‐15 通过 Pd / C - 催化异构化制备。

  DOI：

  10.1002/ardp.19893220208

文献信息

• WANNER, KLAUS TH.;HOFNER, GEORGE, ARCH. PHARM., 322,(1989) N, C. 93-97
  作者：WANNER, KLAUS TH.、HOFNER, GEORGE

  DOI：——

  日期：——