Acetic acid (2S,3R,4S,5R,6R)-4,5-diacetoxy-6-acetoxymethyl-2-[4-[(2-amino-thiazole-4-carbonyl)-amino]-2-(3-dimethylamino-propylcarbamoyl)-pyrrol-1-yl]-tetrahydro-pyran-3-yl ester | 661454-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Acetic acid (2S,3R,4S,5R,6R)-4,5-diacetoxy-6-acetoxymethyl-2-[4-[(2-amino-thiazole-4-carbonyl)-amino]-2-(3-dimethylamino-propylcarbamoyl)-pyrrol-1-yl]-tetrahydro-pyran-3-yl ester
• CAS: 661454-62-2
• 化学式: C₂₈H₃₈N₆O₁₁S
• 分子量: 666.709
• InChiKey: GVEQILXLRGIKAA-CXBVJKJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.72
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  219.71
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (2S,3R,4S,5R,6R)-4,5-diacetoxy-6-acetoxymethyl-2-[4-[(2-amino-thiazole-4-carbonyl)-amino]-2-(3-dimethylamino-propylcarbamoyl)-pyrrol-1-yl]-tetrahydro-pyran-3-yl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以43%的产率得到2-Amino-thiazole-4-carboxylic acid [5-(3-dimethylamino-propylcarbamoyl)-1-((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-1H-pyrrol-3-yl]-amide
  参考文献：
  名称：

  新型含噻唑糖基化聚酰胺的合成及抗肿瘤细胞毒性评价

  摘要：

  合成了某些含噻唑的水溶性糖基化聚酰胺，并由 NCI 对三种类型的癌细胞进行了初步的抗癌评估。糖基部分被引入到聚酰胺主链上以增加较长聚合物的水溶性。这需要开发新的合成方法。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300532
• 作为产物：
  描述：

  4-nitro-1-(3,4,5-triacetoxy-6-acetoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 26.0h， 生成 Acetic acid (2S,3R,4S,5R,6R)-4,5-diacetoxy-6-acetoxymethyl-2-[4-[(2-amino-thiazole-4-carbonyl)-amino]-2-(3-dimethylamino-propylcarbamoyl)-pyrrol-1-yl]-tetrahydro-pyran-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  新型含噻唑糖基化聚酰胺的合成及抗肿瘤细胞毒性评价

  摘要：

  合成了某些含噻唑的水溶性糖基化聚酰胺，并由 NCI 对三种类型的癌细胞进行了初步的抗癌评估。糖基部分被引入到聚酰胺主链上以增加较长聚合物的水溶性。这需要开发新的合成方法。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300532