2,4-dimethyl-2-(4,5-diphenyl-1H-imidazol-2-yl)phenol | 1044511-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2,4-dimethyl-2-(4,5-diphenyl-1H-imidazol-2-yl)phenol
• 英文别名: 2-(4,5-diphenyl-1H-imidazol-2-yl)-4,6-dimethylphenol
• CAS: 1044511-59-2
• 化学式: C₂₃H₂₀N₂O
• 分子量: 340.425
• InChiKey: UKXWMDTVRSIQAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  48.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dimethyl-2-(4,5-diphenyl-1H-imidazol-2-yl)phenol 、 zinc(II) acetate dihydrate 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到bis(2,4-dimethyl-2-(4,5-diphenyl-1H-imidazol-2-yl)phenoxy)zinc
  参考文献：
  名称：

  2-（1H-咪唑-2-基）酚及其中性锌（II）配合物的合成，结构和荧光性质

  摘要：

  一系列的2-（咪唑-2-基）苯酚配位体L1 - L6与一般组合物4-R 4 -5-R 3 -6-R 2 -2-（4,5--R 1，R 1 - 1H -咪唑-2-基）苯酚（L1：R 1 = C 2 H 5，R 2 = R 3 = R 4 = H; L2：R 1 = C 6 H 5，R 2 = R 3 = R 4 = H ; L3：R 1 = C6 H 5，R 3＝ OCH 3，R 2＝ R 4＝ H；L4：R 1＝ C 6 H 5，R 4＝ OCH 3，R 2＝ R 3＝ H；L5：R 1＝ C 6 H 5，R 3＝ H，R 2＝ R 4＝ CH 3；L6：R 1＝ C 6 H 5，R 3＝ H，R 2＝ R 4＝t- Bu）和L7（2，4-二叔丁基-6-（1H-菲[9,10-d]咪唑-2-基）苯酚）及其中性Zn（II）配合物（Z1 - Z7）被合成并通过光谱和元素分析表征。通过单晶X射线衍

  DOI：

  10.1021/ic9008703

文献信息

• Cascade CN and CO bond constructions for the synthesis of dibenzoimidazo[1,4]oxazepines catalyzed by CuI/ <i>o</i> ‐phen
  作者：Zhuo‐Huan Li、Tuan‐Jie Li、Jian‐Quan Liu、Xiang‐Shan Wang

  DOI：10.1002/jhet.3831

  日期：2020.2

  novel method for the synthesis of dibenzo[b,f]imidazo[1,2‐d][1,4]oxazepine derivatives was described via cascade Csp2N and Csp2O bond constructions. It was a crossed double Ullmann reactions using 4,5‐diaryl‐2‐(2‐hydroxylphenyl)‐1H‐imidazole as the double nucleophilic centers in the presence of Cs2CO3, while 1‐bromo‐2‐iodobenzene was used as a substrate catalyzed by CuI and o‐phenanthroline in good

  对于二苯并[合成的新方法b，˚F ]咪唑并[1,2 d ] [1,4]氧氮杂衍生物经由级联CSP描述2  N和CSP 2  O键构造。在Cs 2 CO 3的存在下，使用4,5-二芳基-2-（2-羟基苯基）-1 H-咪唑作为双亲核中心，这是一个交叉的双重Ullmann反应，而使用了1-溴-2-碘苯CuI和邻菲咯啉催化的底物收率高。