8-bromo-5-(2-chlorophenyl)-1-(methylthiomethyl)-4H-s-triazolo<4,3-a>-1,4-benzodiazepine | 87245-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 8-bromo-5-(2-chlorophenyl)-1-(methylthiomethyl)-4H-s-triazolo<4,3-a>-1,4-benzodiazepine
• 英文别名: 4H-(1,2,4)Triazolo(4,3-a)(1,4)benzodiazepine, 8-bromo-6-(2-chlorophenyl)-1-((methylthio)methyl)-；8-bromo-6-(2-chlorophenyl)-1-(methylsulfanylmethyl)-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine
• CAS: 87245-49-6
• 化学式: C₁₈H₁₄BrClN₄S
• 分子量: 433.759
• InChiKey: HJQROXVKAFMANQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  68.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-溴-2’-氯二苯甲酮 在 tetraphosphorus decasulfide 、 一水合肼 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 氯仿 、 正丁醇 为溶剂， 反应 16.25h， 生成 8-bromo-5-(2-chlorophenyl)-1-(methylthiomethyl)-4H-s-triazolo<4,3-a>-1,4-benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of two 1-substituted 8-bromo-6-(2-chlorophenyl)-4H-s-triazolo[4,3-a]-1,4-benzodiazepines

  摘要：

  2-氨基-5-溴-2'-氯苯基酮（VII）通过与邻二甲酰氯反应形成邻二甲酰亚胺衍生物（VIII），该衍生物通过肼解反应转化为7-溴-5-(2-氯苯基)-1,3-二氢-1,4-苯并二氮杂环己酮（II）。在吡啶中和五硫化二磷反应得到巯内酰胺（IX），它与醋酸肼和甲硫基乙酸肼在沸腾的1-丁醇中反应，形成了标题化合物V和VI。化合物V在小鼠的抗惊厥、中枢抑制和不协调活性药理试验中具有很强的效果，而化合物VI略弱。

  DOI：

  10.1135/cccc19831477

文献信息

• VEJDELEK, Z.;PROTIVA, M., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUN., 1983, 48, N 5, 1477-1482
  作者：VEJDELEK, Z.、PROTIVA, M.

  DOI：——

  日期：——