(R)-2-(1-Benzenesulfonyl-1H-indol-3-ylmethyl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid benzyl ester | 881833-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-2-(1-Benzenesulfonyl-1H-indol-3-ylmethyl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid benzyl ester
• CAS: 881833-41-6
• 化学式: C₂₇H₂₆N₂O₄S
• 分子量: 474.58
• InChiKey: HSEHIKOJZLOIMD-HSZRJFAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.22
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  68.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-(1-Benzenesulfonyl-1H-indol-3-ylmethyl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid benzyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-Benzenesulfonyl-3-(R)-1-pyrrolidin-2-ylmethyl-1H-indole; oxalic acid
  参考文献：
  名称：

  Interaction of chiral MS-245 analogs at h5-HT6 receptors

  摘要：

  Optically active pyrrolidinylmethylindole analogs related in structure to the benzenesulfonyltryptamine 5-HT(6) receptor antagonist MS-245 were evaluated and their R-isomers were found to bind with affinity higher than their S-enantiomers.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.05.092
• 作为产物：
  描述：

  吲哚 在 锂硼氢 、 乙基溴化镁 、 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (R)-2-(1-Benzenesulfonyl-1H-indol-3-ylmethyl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Interaction of chiral MS-245 analogs at h5-HT6 receptors

  摘要：

  Optically active pyrrolidinylmethylindole analogs related in structure to the benzenesulfonyltryptamine 5-HT(6) receptor antagonist MS-245 were evaluated and their R-isomers were found to bind with affinity higher than their S-enantiomers.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.05.092