(2R,3S,4S)-2-benzyl-4-nitro-3-phenylpentan-1-ol | 1362502-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (2R,3S,4S)-2-benzyl-4-nitro-3-phenylpentan-1-ol
• CAS: 1362502-69-9
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₃
• 分子量: 299.37
• InChiKey: QEGGKZFFHZJQGN-JCGIZDLHSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S,4R)-2-benzyl-4-nitro-3-phenylpentan-1-ol 在 三乙胺 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 (2R,3S,4S)-2-benzyl-4-nitro-3-phenylpentan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  适应底物挑战：肽作为催化剂共轭醛与α，β-二取代硝基烯烃的加成反应

  摘要：

  醛与α，β-二取代的硝基烯烃的共轭加成反应非常重要，因为它们提供了三个连续的立体异构中心，可用于合成的γ-硝基醛。由于与例如β-单取代的硝基烯烃相比，α，β-二取代的硝基烯烃的反应性大大降低，因此此类反应具有挑战性。对少量Pro‐Pro‐Xaa型肽（Xaa =酸性氨基酸）的测试导致鉴定H‐Pro‐Pro‐ D-Gln-OH和H-Pro-Pro-Asn-OH是这种转化的出色的立体选择性催化剂。这些肽中有5 mol％存在时，醛与α，β-二取代硝基烯烃的不同组合容易相互反应，从而以高收率和非对映选择性以及出色的对映选择性提供γ-硝基醛。γ-硝基醛很容易获得手性吡咯烷以及完全取代的γ-丁内酰胺和γ-氨基酸。机理研究表明，所有三个立体异构中心的构型均由肽催化剂诱导。仅观察到少量来自均醛醇缩合反应的产物，证明了肽催化剂的高化学选择性。

  DOI：

  10.1002/chem.201102484