5-Isopropoxy-2-pentanol | 38624-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-Isopropoxy-2-pentanol
• 英文别名: 5-isopropoxy-pentan-2-ol；5-Isopropoxypentan-2-ol；5-propan-2-yloxypentan-2-ol
• CAS: 38624-43-0
• 化学式: C₈H₁₈O₂
• 分子量: 146.23
• InChiKey: KIGHYSWTOKIWPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  cis,trans-2-Isopropoxy-5-methyltetrahydrofuran 生成 5-Isopropoxy-2-pentanol
  参考文献：
  名称：

  2-烷氧基和C-5取代基对乙醚溶液中AlH2Cl还原裂解2-烷氧基四氢呋喃方向的影响

  摘要：

  烷氧基为 CH3O、C2H5O、i-C3H7O 或 t-C4H9O 的 2-烷氧基四氢呋喃醚溶液的 AlH2Cl 氢解，仅产生那些由环 C-O 键断裂产生的产物。然而，2-甲氧基四氢呋喃的 C-5 处的取代基对环外 CO 键断裂的比例有很大影响。因此，C-5 处的烷基（电子给体）促进了外切量的增加，随着 C-5 烷基从 CH3 变为 t-C4H9，该比例从 62.5% 增加到 100%。相比之下，C-5 处的吸电子取代基 CH3OCH2- 和 C6H5 有利于环裂解的程度分别为 93% 和 84%。结果被解释为这些取代基通过它们的电子特性对达到导致环 C-O 或外型 C-O 键断裂的过渡态的相对容易程度的影响。然而，有证据表明这些取代基的体积空间效应也控制了，尽管在较小程度上......

  DOI：

  10.1139/v72-238

文献信息

• MACROCYCLIC COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：Enanta Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2429568B1

  公开（公告）日：2016-08-17