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3.6-Dibenzyloxy-pyridazin | 4603-62-7

中文名称
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中文别名
——
英文名称
3.6-Dibenzyloxy-pyridazin
英文别名
3,6-Bis(benzyloxy)pyridazine;3,6-bis(phenylmethoxy)pyridazine
3.6-Dibenzyloxy-pyridazin化学式
CAS
4603-62-7
化学式
C18H16N2O2
mdl
——
分子量
292.337
InChiKey
ZGKRPSZFVMBILV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    136 °C(Solv: methanol (67-56-1))
  • 沸点:
    505.9±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.191±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    44.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3.6-Dibenzyloxy-pyridazin 在 lithium iodide 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 反应 26.0h, 以63%的产率得到1-benzyl-3-benzyloxy-1,6H-pyridazin-6-one
    参考文献:
    名称:
    通过碘化锂促进O-向N-烷基迁移制备N-烷基2-吡啶酮:作用域和机理
    摘要:
    报道了一种有效且廉价的LiI促进的2-苄氧基-,2-烯丙氧基-和2-炔丙基氧基吡啶和杂环的O-向N-烷基的迁移。在绿色,无溶剂的条件下,该反应可产生相应的N-烷基2-吡啶酮和类似物,收率好至极佳(30例,收率20-97%)。已经证明该方法是分子间的,并且需要热量和锂阳离子才能发生。
    DOI:
    10.1021/jo3015424
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文献信息

  • Process for Producing Olefin Copolymerization Catalyst and Process for Producing Olefin Copolymer
    申请人:NAKAHARA Shinya
    公开号:US20080227937A1
    公开(公告)日:2008-09-18
    A process for producing an olefin copolymerization catalyst, comprising the step of contacting, with one another, (A) a solid catalyst component containing a titanium atom, a magnesium atom and a halogen atom, (B) an organoaluminum compound and/or organoaluminumoxy compound, and (C) a nitrogen-containing aromatic heterocyclic compound, whose one or more carbon atoms adjacent to its nitrogen atom are linked to an electron-donating group, or a group containing an electron-donating group; and a process for producing an olefin copolymer using the an olefin copolymerization catalyst.
  • US7605215B2
    申请人:——
    公开号:US7605215B2
    公开(公告)日:2009-10-20
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