1,3-dioctyloxy-2-ethynylbenzene | 1444561-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,3-dioctyloxy-2-ethynylbenzene
• CAS: 1444561-53-8
• 化学式: C₂₄H₃₈O₂
• 分子量: 358.565
• InChiKey: FFBBZXJHVYBTIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.15
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dioctyloxy-2-ethynylbenzene 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 正丁基锂 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 27.67h， 生成 1,3-dioctyloxy-2-(4-ethynylphenylethynyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Effective π-Extension of Carbazole-Based Thiaporphyrins by Peripheral Phenylethynyl Substituents

  摘要：

  Several tetrakis(phenylethynyl)- and (phenylethynylphenylethynyl)-substituted carbazole-based thiaporphyrins were synthesized. These pi-extended porphyrins display remarkably intensified and red-shifted absorption bands in the NIR region up to 1126 nm due to perturbation by the phenylethynyl substituents.

  DOI：

  10.1021/ol401403n
• 作为产物：
  描述：

  2-iodo-1,3-bis(octyloxy)benzene 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 1,3-dioctyloxy-2-ethynylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Effective π-Extension of Carbazole-Based Thiaporphyrins by Peripheral Phenylethynyl Substituents

  摘要：

  Several tetrakis(phenylethynyl)- and (phenylethynylphenylethynyl)-substituted carbazole-based thiaporphyrins were synthesized. These pi-extended porphyrins display remarkably intensified and red-shifted absorption bands in the NIR region up to 1126 nm due to perturbation by the phenylethynyl substituents.

  DOI：

  10.1021/ol401403n