N-[3-[2-[2-(2-azidoethoxy)ethoxy]ethoxy]phenyl]-6,7-dimethoxy-1,4-dihydroindeno[1,2-c]pyrazol-3-amine | 852657-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-[3-[2-[2-(2-azidoethoxy)ethoxy]ethoxy]phenyl]-6,7-dimethoxy-1,4-dihydroindeno[1,2-c]pyrazol-3-amine
• CAS: 852657-22-8
• 化学式: C₂₄H₂₈N₆O₅
• 分子量: 480.524
• InChiKey: XUZPPWDNOOAWEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[3-[2-[2-(2-azidoethoxy)ethoxy]ethoxy]phenyl]-6,7-dimethoxy-1,4-dihydroindeno[1,2-c]pyrazol-3-amine 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 (3-{2-[2-(2-amino-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-phenyl)-(6,7-dimethoxy-2,4-dihydro-indeno[1,2-c]pyrazol-3-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMMOBILIZED N-SUBSTITUTED TRICYCLIC 3-AMINOPYRAZOLES FOR THE IDENTIFICATION OF BIOMOLECULAR TARGETS
  [FR] 3-AMINOPYRAZOLES TRICYCLIQUES N-SUBSTITUES IMMOBILISES UTILISES DANS L'IDENTIFICATION DE CIBLES BIOMOLECULAIRES

  摘要：

  公开号：

  WO2005049579A3
• 作为产物：
  描述：

  N-[3-[2-[2-(2-chloroethoxy)ethoxy]ethoxy]phenyl]-6,7-dimethoxy-1,4-dihydroindeno[1,2-c]pyrazol-3-amine 在 sodium azide 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 N-[3-[2-[2-(2-azidoethoxy)ethoxy]ethoxy]phenyl]-6,7-dimethoxy-1,4-dihydroindeno[1,2-c]pyrazol-3-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMMOBILIZED N-SUBSTITUTED TRICYCLIC 3-AMINOPYRAZOLES FOR THE IDENTIFICATION OF BIOMOLECULAR TARGETS
  [FR] 3-AMINOPYRAZOLES TRICYCLIQUES N-SUBSTITUES IMMOBILISES UTILISES DANS L'IDENTIFICATION DE CIBLES BIOMOLECULAIRES

  摘要：

  公开号：

  WO2005049579A3