4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-2-(3,5-dimethoxyphenyl)oxazol-5(4H)-one | 1132679-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-2-(3,5-dimethoxyphenyl)oxazol-5(4H)-one
• CAS: 1132679-68-5
• 化学式: C₁₈H₁₄F₃NO₄
• 分子量: 365.309
• InChiKey: SXPAEQXYDIHCNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.77
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  57.12
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-2-(3,5-dimethoxyphenyl)oxazol-5(4H)-one 、 ethyl 2H-azirine-3-carboxylate 在 C₂₈H₂₈N₄O₂S 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 40.0h， 以90%的产率得到ethyl 2-[2-(3,5-dimethoxyphenyl)-5-oxo-4-(4-trifluoromethylphenyl)-2,5-dihydrooxazol-2-yl]aziridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  金鸡纳生物碱磺酰胺催化剂催化2 H-偶氮与恶唑5-（4 H）-对映体的对映选择性反应

  摘要：

  已经开发了使用金鸡纳生物碱磺酰胺催化剂的2 H-叠氮基与恶唑5-（4 H）-1（恶唑酮）的对映选择性反应。反应在恶唑酮的C-2位进行，以高收率和高非对映选择性和对映选择性提供具有连续四取代立体异构中心的产物。将获得的氮丙啶类化合物转化为各种手性化合物，而不会损失对映体纯度。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c00259
• 作为产物：
  描述：

  在 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-2-(3,5-dimethoxyphenyl)oxazol-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  Terada, Masahiro; Tanaka, Hiroyasu; Sorimachi, Keiichi, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 3430 - 3431

  摘要：

  DOI：